Reações Adversas - Cipro

Bula Cipro

Princípio ativo: Cloridrato de Ciprofloxacino

Classe Terapêutica: Fluorquinolonas Orais

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Efeitos colaterais do Cipro

Como todo medicamento, Cipro® (cloridrato de ciprofloxacino) pode causar reações adversas. Se tiver sintomas de alergia grave (coceira, erupção cutânea, dificuldade respiratória ou inchaço), pare o tratamento e procure médico ou hospital imediatamente.

Frequência das reações:

  • Muito comum (mais de 10% dos usuários);
  • Comum (até 1 em 10 pessoas);
  • Incomum (até 1 em 100 pessoas);
  • Rara (até 1 em 1.000 pessoas);
  • Muito rara (até 1 em 10.000 pessoas);
  • Desconhecida (frequência não estimável).

Se qualquer reação se tornar grave ou notar algo não mencionado, informe seu médico ou farmacêutico.

Infecções

  • Incomum: infecções por fungos.
  • Rara: colite associada a antibióticos (raramente fatal).

Sangue e sistema linfático

  • Incomum: aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco).
  • Rara: redução de glóbulos brancos (leucopenia ou neutropenia), anemia, redução de plaquetas (trombocitopenia), aumento de glóbulos brancos (leucocitose) ou plaquetas (plaquetose).
  • Muito rara: destruição de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica), redução de todas células sanguíneas (pancitopenia com risco de vida), ausência de neutrófilos (agranulocitose), falência da medula óssea (risco de vida).

Sistema imunológico

  • Rara: reação alérgica e angioedema.
  • Muito rara: reação alérgica grave e choque anafilático (inchaço facial, da laringe; dificuldade respiratória que pode levar a choque), reações similares à doença do soro (febre, alergia, inchaço de gânglios, vermelhidão da pele).

Metabolismo e nutrição

  • Incomum: perda de apetite.
  • Rara: açúcar alto (hiperglicemia) ou baixo (hipoglicemia) no sangue.

Saúde mental

  • Incomum: agitação.
  • Rara: confusão mental, desorientação, ansiedade, sonhos anormais, depressão*.
  • Muito rara: reações psicóticas*.

*Podem levar a pensamentos/comportamentos suicidas.

Sistema nervoso

  • Incomum: dor de cabeça, tontura, distúrbios do sono, alteração do paladar.
  • Rara: formigamento, dormência (parestesia), tremores, convulsões (incluindo estado epiléptico), diminuição da sensibilidade (hipoestesia), vertigem.
  • Muito rara: enxaqueca, falta de coordenação, alteração do olfato, aumento da sensibilidade (hiperestesia), pressão intracraniana alta (pseudotumor cerebral).
  • Desconhecida: neuropatia periférica e polineuropatia.

Visão

  • Rara: alterações visuais.
  • Muito rara: distorção de cores.

Audição

  • Rara: zumbido e perda auditiva.
  • Muito rara: alterações auditivas.

Coração

  • Rara: batimentos cardíacos acelerados (taquicardia).
  • Desconhecida: alteração no eletrocardiograma (QT prolongado), arritmia ventricular, "torsades de pointes".

*Principalmente em pacientes com múltiplos fatores de risco.

Vasos sanguíneos

  • Rara: dilatação dos vasos, pressão baixa, desmaio (síncope).
  • Muito rara: inflamação dos vasos (vasculite).

Respiração

  • Rara: falta de ar (dispneia), incluindo sintomas asmáticos.

Sistema digestivo

  • Comum: enjoo e diarreia.
  • Incomum: vômitos, dores abdominais, má digestão e gases.
  • Muito rara: inflamação do pâncreas (pancreatite).

Fígado e vias biliares

  • Incomum: aumento de enzimas hepáticas e bilirrubina.
  • Rara: comprometimento hepático, icterícia (pele amarelada), hepatite não infecciosa.
  • Muito rara: morte de células hepáticas que pode evoluir para insuficiência hepática (risco de vida).

Pele

  • Incomum: vermelhidão (rash), coceira e urticária.
  • Rara: sensibilidade à luz, bolhas.
  • Muito rara: pontos vermelhos na pele (petéquias), eritema nodoso, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (reação grave com risco de vida), necrólise epidérmica tóxica (reação grave com risco de vida).
  • Desconhecida: pustulose exantemática generalizada aguda.

Ossos, músculos e tecidos

  • Incomum: dor nas articulações.
  • Rara: dor muscular, inflamação nas articulações (artrite), aumento do tônus muscular, cãibras.
  • Muito rara: fraqueza muscular, inflamação dos tendões (tendinite), ruptura de tendões (principalmente Aquiles), piora da miastenia grave.

Rins e urina

  • Incomum: alteração da função renal.
  • Rara: inflamação dos rins (nefrite túbulo-intersticial), insuficiência renal, sangue ou cristais na urina.

Geral

  • Incomum: dor inespecífica, mal-estar, febre.
  • Rara: inchaço, suor excessivo.
  • Muito rara: alterações na marcha.

Exames

  • Incomum: aumento da fosfatase alcalina (enzima hepática).
  • Rara: alteração na coagulação (protrombina anormal), aumento da amilase (enzima pancreática).
  • Desconhecida: aumento do RNI (coagulação) em pacientes usando anticoagulantes.

Algumas reações adversas graves podem ser duradouras (> 30 dias) e incapacitantes, como tendinite, ruptura de tendão, problemas musculoesqueléticos e reações neurológicas/psiquiátricas.

Reações mais frequentes em tratamentos intravenosos:

  • Comum (até 1 em 10): Vômito; aumento transitório de enzimas hepáticas; erupção na pele.
  • Incomum (até 1 em 100): Redução de plaquetas (trombocitopenia); aumento persistente de plaquetas (plaquetose); confusão mental e desorientação; alucinações; formigamento/dormência (parestesia); convulsões prolongadas; vertigem; alterações visuais; perda auditiva; batimentos cardíacos acelerados; dilatação dos vasos; pressão baixa; alteração hepática; icterícia; insuficiência renal; inchaço.
  • Rara (até 1 em 1.000): Redução de todas células sanguíneas (pancitopenia com risco de vida); falência da medula óssea; choque anafilático (reação alérgica grave com risco de vida); reações psicóticas (potencialmente com pensamentos suicidas); enxaqueca; alteração do olfato; audição alterada; inflamação dos vasos (vasculite); pancreatite; morte de células hepáticas (risco de vida); pontos vermelhos na pele (petéquias); ruptura de tendão (principalmente Aquiles).

Crianças

Artrite é relatada com frequência em crianças.

Informe ao seu médico, dentista ou farmacêutico sobre reações indesejadas. Informe também à empresa pelo SAC.

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