Ação da Substância - Cipro

Bula Cipro

Princípio ativo: Cloridrato de Ciprofloxacino

Classe Terapêutica: Fluorquinolonas Orais

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como o Cipro age no corpo?

Resultados de Eficácia


Pomada Oftálmica / Solução Oftálmica

Dois estudos multicêntricos mostraram que ciprofloxacino foi significativamente mais eficaz que placebo (p < 0,001) e igualmente eficaz que tobramicina. Ciprofloxacino eliminou ou reduziu todas bactérias testadas, confirmando utilidade em infecções oculares externas.1

Outro estudo aberto avaliou eficácia em ceratites bacterianas.2 Comparado a outros antibióticos, ciprofloxacino teve sucesso em 91,9% dos casos tratados apenas topicamente, mostrando-se seguro e eficaz como único tratamento para úlceras de córnea.

Referências Bibliográficas

1 Leibowitz HM. Antibacterial effectiveness of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution in the treatment of bacterial conjunctivitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:29S-33S.
2 Leibowitz HM. Clinical evaluation of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution for treatment of bacterial keratitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:34S-47S.

Comprimido 500mg

Estudos clínicos mostraram eliminação dos microrganismos em 81,9% dos casos.1 Quase 94,2% dos pacientes tiveram melhora significativa ou cura completa.1

Taxas de eliminação: E. coli (95%), Proteus sp (97-100%), Salmonella sp (100%), Haemophilus influenzae (95%), Streptococcus pneumoniae (>80%), Staphylococcus sp (>80%) e Pseudomonas aeruginosa (74%).1,16

Taxas de cura/melhora:

Sistema respiratório

>85%2,3

Infecções urinárias não complicadas

>90%4

Infecções urinárias complicadas

97 - 100%5

Pele e tecidos moles

90%1,6

Ossos e articulações

75%7,8

Infecções gastrintestinais

100%9,10

Infecção generalizada (sepse)

94%11

Infecções ginecológicas

92%12

Otite maligna externa

90%13,15

Prostatite crônica

84 - 91%14

Referências Bibliográficas

1. Schacht P, Arcieri G, Branolte J, et al. Worldwide clinical data on efficacy and safety of ciprofloxacin. Infection 1988; 16 (Suppl.1): 29-44.
2. Moller M. Ciprofloxacin therapy in outpatients with lower respiratory tract infections. International Journal of Clinical Practice 1990; 6 (Suppl. 1): 72-76.
3. Piccirillo JF, Parnes SM. Ciprofloxacin for the treatment of chronic ear disease. Laryngoscope 99 1990; 510-513.
4. Abbas AMA, Chandra V, Dongaonkar PP, et al. Ciprofloxacion versus amoxycillin/clavulanic acid in the treatment of urinary tract infections on general practice. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1989; 24: 235-239.
5. Fass RJ. Efficacy and safety of oral ciprofloxacin for treatment of serius urinary tract infections. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1987; 31: 148-150.
6. Campoli-Richards DM, Monk JP, Price A, et al. Ciprofloxacin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic proprerties and therapeutic use. Drugs 1988; 35: 373-447.
7. Norrby SR. Ciprofloxacin in the treatment of acute and chronic osteomyelitis: a review. Scandinavian Journal of Infection Diseases 1989; 60 (Suppl.): 74-78.
8. Trexler Hessen M, Levison ME. Ciprofloxacin for the treatment of osteomyelitis: a review. Journal of Foot Surgery 1989; 28: 100-105.
9. Pithie AD, Wood MJ. Treatment of typhoid fever and infections diarrhoea with ciprofloxacin, Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1990; 26 (Suppl. F): 47-53.
10. Stanley PJ, Flegg PJ, Mandai BK, et ai. Open study of ciprofloxacin in enteric fever. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1989; 23: 789-791.
11. Bouza E, Díaz-López MD, Bernaldo de Quirós JCL, et al. The Spanish Group for the Study of Ciprofloxacin. Ciprofloxacin in patients with bacteremic infection. American Journal of Medicine 1989; 87 (Suppl. 5A): 228-331.
12. Fischbach F, Deckardt R, Graeff H, et al. Comparison of ciprofloxacin metronidazole versus cefoxitin/doxycycline in the treatment of pelvic inflammatory disease. Proceedings of the 3rd International Symposium on New Quinolones, Vancouver, 12-14 Jul, 1990, European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, pp. 11-13, 1990.
13. Levenson MJ, Parisier SC, Dolitsky J, et al. Ciprofloxacin: drug of choice in the treatment of malignant externel otitis (MEO). Laryngoscope 1991; 101: 821-824.
14. Langemeyer TNM, et al. Treatment of chronic bacterial prostatitis with ciprofloxacin. Phamaceutisch Weekblad Scientific 1987; 9 (Suppl.): 78-81.
15. Gehanno P. Ciprofloxacin in the treatment of malignant external otitis. Chemotherapy 1994; 40 (Suppl. 1): 35-40.
16. Gelfand S. M., M.D., Simmons P. B., M.D., Craft B. R., R.N., Grogan J.T., M.T.- A.S.C.P. et al. Brief Report: Clinical Study of Intravenous and Oral Ciprofloxacin in Complicated Bacterial Infections. The American Journal of Medicine 1989; 87 (suppl. 5A): 235-237.

Solução Otológica

Estudo comparativo1 em 40 pacientes com otite média crônica mostrou que solução otológica de ciprofloxacino foi eficaz em todos pacientes, bem tolerada e sem ototoxicidade.

Referências Bibliográficas

1 Otolaryngal Head Neck Surgery 1997; 117:405-8.

Características Farmacológicas


Pomada Ofálmica / Solução Oftálmica

Age bloqueando a DNA girase bacteriana, eliminando bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.

Comprimido

Mecanismo de ação

Inibe enzimas bacterianas (DNA girase e topoisomerase IV) essenciais para reprodução bacteriana. Resistência ocorre por mutações nas enzimas.

Farmacocinética

Absorção: Biodisponibilidade oral de 70-80%. Concentração máxima em 1-2 horas.
Distribuição: Ligação proteica baixa (20-30%). Volume de distribuição de 2-3 L/kg.
Metabolismo: Pequenas concentrações de metabólitos (alguns com atividade antibacteriana).
Eliminação: Principalmente renal.
Crianças: Farmacocinética similar a adultos. Meia-vida de 4-5 horas.

Dados Pré-Clínicos

Toxicidade: Baixa toxicidade aguda. Estudos crônicos mostraram boa tolerância.
Carcinogenicidade: Sem potencial carcinogênico em estudos com animais.
Reprodução: Sem embriotoxicidade ou teratogenicidade. Sem efeito na fertilidade ou desenvolvimento perinatal.
Mutagenicidade: Resultados negativos em testes in vivo.
Articulações: Pode causar lesão articular em animais jovens. Sem efeito em adultos.

Solução Otológica

Age inibindo DNA girase bacteriana. Alta atividade contra Gram-negativos (incluindo Pseudomonas) e Gram-positivos. Baixa absorção sistêmica após uso tópico.

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