Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Kivexa?

Como todos os medicamentos, Kivexa pode ter efeitos colaterais. No tratamento da infecção por HIV, nem sempre é possível dizer se alguns dos efeitos indesejáveis são causados por Kivexa, por outros medicamentos que você tome ao mesmo tempo ou pela própria infecção por HIV. Por esse motivo, é muito importante informar seu médico sobre qualquer alteração ocorrida em sua saúde.

Houve um relato de reação de hipersensibilidade (manifestação alérgica grave) em cerca de 5 em cada 100 pacientes tratados com abacavir. É importante que você leia e compreenda as informações sobre essa reação grave.

Como Kivexa contém abacavir e lamivudina, os relatos de efeitos colaterais de cada um deles foram combinados.

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Náusea;
  • Vômitos;
  • Diarreia; 
  • Dor na parte superior do abdome;
  • Cefaleia;
  • Febre;
  • Letargia (sonolência);
  • Cansaço;
  • Perda de apetite;
  • Perda de cabelo;
  • Dor articular e muscular e hipersensibilidade a abacavir e erupções cutâneas (sem nenhuma outra doença).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Aumento das enzimas produzidas pelo fígado;
  • Anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos);
  • Neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos);
  • Redução do número de plaquetas (células sanguíneas importantes para a coagulação do sangue).

Se a produção de glóbulos vermelhos se reduzir, você poderá ter sintomas de cansaço ou dificuldade respiratória.

A redução de glóbulos brancos pode aumentar a propensão a infecções.

Se houver contagem baixa de plaquetas, você vai apresentar hematomas com maior frequência.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Ruptura de fibras musculares;
  • Aumento de uma enzima chamada amilase;
  • Inflamação do pâncreas (pancreatite).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Reações cutâneas agudas;
  • Anemia grave.

Pode ocorrer um problema chamado acidose láctica, que causa acúmulo de ácido láctico no sangue.

Houve relatos de mudança de distribuição de gordura em associação com o uso de medicamentos antirretrovirais. Essas alterações podem abranger perda de gordura nas pernas, nos braços e na face, aumento de gordura no abdome (barriga) e em outros órgãos internos, aumento da mama e acúmulo de massas de gordura na parte posterior do pescoço (“corcova de búfalo”). Houve também relatos de mudança de quantidade de substâncias gordurosas e de glicose no sangue.

Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre qualquer novo sintoma, mesmo que não seja mencionado nesta bula.

Hipersensibilidade

A reação de hipersensibilidade ao abacavir foi identificada como uma reação adversa comum do tratamento. Os sinais e sintomas das reações de hipersensibilidade estão descritos abaixo.

Quase todos os pacientes que desenvolvem reações de hipersensibilidade têm febre e/ou erupções na pele. Outros sintomas principais incluem sintomas gastrointestinais, respiratórios ou mal-estar.

PeleErupções na pele
Trato gastrintestinalEnjoo, vômitos, diarreia, dor abdominal, feridas na boca
Trato respiratórioFalta de ar, tosse, dor de garganta, síndrome da angústia respiratória do adulto, insuficiência respiratória
DiversosFebre, cansaço, mal-estar, inchaço, linfadenopatia (dilatação dos linfonodos), pressão baixa, conjuntivite, anafilaxia (reação alérgica rápida e severa)
Psiquiatria / neurologiaDor de cabeça, parestesia (sensações cutâneas como formigamento, pressão, frio ou queimação nas mãos, braços, ou pés)
HematologiaLinfopenia (diminuição do número de linfócitos)
Fígado / pâncreasTestes de elevação de função hepática, insuficiência hepática
MusculoesqueléticosDores musculares, raramente lesões musculares, dores nas articulações, elevação da creatina fosfocinase
UrologiaElevação da creatinina, insuficiência renal

A reintrodução do Kivexa depois de uma reação de hipersensibilidade leva ao retorno dos sintomas em questão de horas, podendo ser mais grave que reação inicial, envolvendo queda de pressão e risco à vida.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através de seu serviço de atendimento.

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