Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Kivexa?
Como todos os medicamentos, Kivexa pode ter efeitos colaterais. No tratamento da infecção por HIV, nem sempre é possível dizer se alguns dos efeitos indesejáveis são causados por Kivexa, por outros medicamentos que você tome ao mesmo tempo ou pela própria infecção por HIV. Por esse motivo, é muito importante informar seu médico sobre qualquer alteração ocorrida em sua saúde.
Houve um relato de reação de hipersensibilidade (manifestação alérgica grave) em cerca de 5 em cada 100 pacientes tratados com abacavir. É importante que você leia e compreenda as informações sobre essa reação grave.
Como Kivexa contém abacavir e lamivudina, os relatos de efeitos colaterais de cada um deles foram combinados.
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Náusea;
- Vômitos;
- Diarreia;
- Dor na parte superior do abdome;
- Cefaleia;
- Febre;
- Letargia (sonolência);
- Cansaço;
- Perda de apetite;
- Perda de cabelo;
- Dor articular e muscular e hipersensibilidade a abacavir e erupções cutâneas (sem nenhuma outra doença).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Aumento das enzimas produzidas pelo fígado;
- Anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos);
- Neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos);
- Redução do número de plaquetas (células sanguíneas importantes para a coagulação do sangue).
Se a produção de glóbulos vermelhos se reduzir, você poderá ter sintomas de cansaço ou dificuldade respiratória.
A redução de glóbulos brancos pode aumentar a propensão a infecções.
Se houver contagem baixa de plaquetas, você vai apresentar hematomas com maior frequência.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Ruptura de fibras musculares;
- Aumento de uma enzima chamada amilase;
- Inflamação do pâncreas (pancreatite).
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Reações cutâneas agudas;
- Anemia grave.
Pode ocorrer um problema chamado acidose láctica, que causa acúmulo de ácido láctico no sangue.
Houve relatos de mudança de distribuição de gordura em associação com o uso de medicamentos antirretrovirais. Essas alterações podem abranger perda de gordura nas pernas, nos braços e na face, aumento de gordura no abdome (barriga) e em outros órgãos internos, aumento da mama e acúmulo de massas de gordura na parte posterior do pescoço (“corcova de búfalo”). Houve também relatos de mudança de quantidade de substâncias gordurosas e de glicose no sangue.
Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre qualquer novo sintoma, mesmo que não seja mencionado nesta bula.
Hipersensibilidade
A reação de hipersensibilidade ao abacavir foi identificada como uma reação adversa comum do tratamento. Os sinais e sintomas das reações de hipersensibilidade estão descritos abaixo.
Quase todos os pacientes que desenvolvem reações de hipersensibilidade têm febre e/ou erupções na pele. Outros sintomas principais incluem sintomas gastrointestinais, respiratórios ou mal-estar.
| Pele | Erupções na pele |
| Trato gastrintestinal | Enjoo, vômitos, diarreia, dor abdominal, feridas na boca |
| Trato respiratório | Falta de ar, tosse, dor de garganta, síndrome da angústia respiratória do adulto, insuficiência respiratória |
| Diversos | Febre, cansaço, mal-estar, inchaço, linfadenopatia (dilatação dos linfonodos), pressão baixa, conjuntivite, anafilaxia (reação alérgica rápida e severa) |
| Psiquiatria / neurologia | Dor de cabeça, parestesia (sensações cutâneas como formigamento, pressão, frio ou queimação nas mãos, braços, ou pés) |
| Hematologia | Linfopenia (diminuição do número de linfócitos) |
| Fígado / pâncreas | Testes de elevação de função hepática, insuficiência hepática |
| Musculoesqueléticos | Dores musculares, raramente lesões musculares, dores nas articulações, elevação da creatina fosfocinase |
| Urologia | Elevação da creatinina, insuficiência renal |
A reintrodução do Kivexa depois de uma reação de hipersensibilidade leva ao retorno dos sintomas em questão de horas, podendo ser mais grave que reação inicial, envolvendo queda de pressão e risco à vida.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através de seu serviço de atendimento.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)