Como usar - Istarplas S

Via de administração: intravenosa e individualizada.

Uso adulto.

Istarplas S^® deve ser administrado em dose única intravenosa em bolus ou infusão por pressão (uma dose completa dentro de dois a cinco minutos). Embora a osmolaridade de Istarplas S^® seja muito alta, o produto pode ser administrado por via venosa periférica. Se disponível, a via venosa central é preferida, mas não obrigatória.

Deve ser utilizado imediatamente após a bolsa ser aberta. Qualquer solução não utilizada deve ser descartada. Use apenas soluções transparentes a opalescentes, soluções incolores a levemente amareladas e bolsas não danificadas. Não reconecte bolsas parcialmente usadas.

Recomendações Gerais

Não usar o recipiente plástico em série, na conexão.

Se a administração for controlada por um dispositivo bombeador, cuidados devem ser tomados para interromper a ação bombeadora antes que o recipiente fique seco ou resulte em embolismo de ar. Recomenda-se que o instrumento intravenoso da administração seja substituído ao menos uma vez a cada 24 horas.

Use somente se a solução estiver límpida e o recipiente e os selos estiverem intactos.

O medicamento parenteral deve ser inspecionado visualmente para a verificação de partículas, antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitir.

Na administração por pressão de infusão, todo o ar deve ser retirado ou expelido da bolsa através do ponto de infusão.

Dose máxima

Adultos

Istarplas S^® deve ser administrado como dose única em bolus por via intravenosa (aprox. 4mL/kg de peso corpóreo = 250mL para um paciente com um peso corpóreo de 60-70 kg).

Pacientes Pediátricos

Não foram conduzidos estudos clínicos controlados em pacientes pediátricos, para estabelecer a seguran a eficácia de Istarplas S^®.

Duração do tratamento

Istarplas S^® destina-se apenas a uma única administração. Infusões repetidas não são recomendadas.

O tratamento com Istarplas S^® deve ser imediatamente acompanhado por uma terapia convencional de volume (p.ex., eletrólitos e coloides), administrada em doses adequadas às necessidades do paciente.

No caso de terapia convencional de volume subsequente com produtos contendo poli (O g de HES 200/0,5 administrada com Istarplas S^® deve ser incluída na dose cumulativa total.

A exemplo de outros coloides artificiais há o risco de reações anafiláticas. Os pacientes devem ser monitorizados cuidadosamente e o tratamento deve ser descontinuado se ocorrerem quaisquer sinais ou sintomas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Istarplas S?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.