Quais as contraindicações do Istarhes?

Se uma ou mais das seguintes afecções clínicas se aplicarem, Istarhes® não deve ser usado em afecções agudas ou ameaçadoras à vida ou usado apenas após cuidadosa avaliação do risco/benefício.

Soluções HES são contraindicadas nos seguintes casos:

  • Insuficiência renal com reduzida (oligúria) ou ausente (anúria) eliminação de urina;
  • Reconhecida sensibilidade a Poli (0-2-hidroxietil) amido ou a qualquer outro componente da fórmula;
  • Grave distúrbio de função hepática;
  • Final de gravidez (parto);
  • Sobrecarga circulatória, insuficiência cardíaca congestiva descompensada, distúrbios hemostáticos conhecidos, hiperosmolaridade e desidratação;
  • Pacientes com sepse;
  • Coagulopatias severas;
  • Pacientes desidratados;
  • Pacientes hiperhidratados (inclusive edema pulmonar);
  • Pacientes com hemorragia cerebral ou intracraniana;
  • Pacientes com lesões por queimadura;
  • Hipercalemia grave (elevado teor de potássio no sangue);
  • Hipernatremia (elevado teor de sódio no sangue);
  • Hipercloremia (elevado teor de cloro no sangue);
  • Insuficiência cardíaca congestiva;
  • Pacientes transplantados;
  • Pacientes com disfunção hepática;
  • Pacientes nefropatas;
  • Pacientes em risco aumentado de sangramento;
  • Pacientes graves que não suportam sobrecarga de volume;
  • Pacientes com maior risco de retenção hídrica.

Gravidez e lactação

Não existem experiências clínicas com Istarhes® durante a gravidez. O produto não deve ser administrado a mulheres grávidas durante o parto para prevenir hipotensão induzida por anestesia epidural, uma vez que existe um risco de reação anafilática ou anafilactóide materna.

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

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