Interação Medicamentosa - Gynotran

Devido à absorção de metronidazol, podem ocorrer interações com as seguintes substâncias, se utilizados concomitantemente:

• Álcool: a possível interação do metronidazol com álcool produz uma reação do tipo dissulfiram;
• Amiodarona: aumento do risco de cardiotoxicidade (prolongamento do intervalo QT, torsades de pointes e parada cardíaca);
• Carbamazepina: aumento da concentração sanguínea de carbamazepina;
• Ciclosporina: aumento do risco de toxicidade da ciclosporina;
• Anticoagulantes orais: aumento do efeito anticoagulante;
• Fenitoína: aumento das concentrações sanguíneas de fenitoína, diminuição das concentrações sanguíneas de metronidazol;
• Fenobarbital: diminuição das concentrações sanguíneas de metronidazol;
• Dissulfiram: podem ocorrer efeitos relacionados ao sistema nervoso central (reações psicóticas);
• Cimetidina: aumento a concentração sanguínea de metronidazol e risco de efeitos colaterais neurológicos;
• Lítio: pode ocorrer um aumento na dos níveis sanguíneos e da toxicidade por lítio;
• Astemizol e terfenadina: o metronidazol inibe o metabolismo destes fármacos e aumenta suas concentrações plasmáticas.fluorouacil: aumento dos níveis sanguíneos e da toxicidade do fluorouacil.

Durante o tratamento com metronidazol, foi observada a interferência nos níveis sanguíneos das enzimas hepáticas, da glicose (método da hexoquinase), da teofilina e da procainamida.

Devido à absorção de nitrato de miconazol podem ocorrer interações com as seguintes substâncias, se utilizada concomitantemente:

• Acenocumarol, anisindiona, dicumarol, fenindiona, femprocumona, varfarina: aumento do risco de sangramento;
• Astemizol, cisaprida e terfenadina: miconazol inibe o metabolismo desses fármacos e aumenta suas concentrações plasmáticas;
• Carbamazepina: diminuição do metabolismo da carbamazepina;
• Ciclosporina: aumento do risco de toxicidade da ciclosporina (disfunção renal, colestase, parestesia);
• Fentanil: efeitos aumentados ou prolongados dos opióides (depressão do SNC, depressão respiratória);
• Fenitoína e fosfenitoina: aumento do risco de toxicidade da fenitoína (ataxia, hiperlexia, nistagmo, tremor);
• Glimepirida: hipoglicemia;
• Oxibutinina: aumento da concentração plasmática ou da exposição à oxibutinina devido à inibição do seu metabolismo (boca seca, constipação, cefaleia);
• Oxicodona: aumento da concentração plasmática e redução da depuração da oxicodona;
• Pimozida: aumento do risco de cardiotoxicidade (prolongamento do intervalo QT, torsades de pointes, parada cardíaca);
• Tolterodina: aumento da biodisponibilidade da tolterodina em indivíduos com atividade deficiente da enzima 2D6 do citocromo P450;
• Trimetrexato: aumento da toxicidade do trimetrexato (supressão da medula óssea, disfunção renal e hepática e ulceração gastrointestinal).

Informações adicionais para populações especiais

Não foram conduzidos estudos de interação em populações especiais.

População pediátrica

Não foram conduzidos estudos de interação em crianças.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.