Ação da substância Cloridrato de Ciprofloxacino Biosintética - Aché
Resultados de Eficácia
Pomada Oftálmica / Solução Oftálmica
Estudos mostraram eficácia significativa contra infecções oculares externas, erradicando ou reduzindo bactérias. Em úlceras de córnea, mostrou-se segura e eficaz como único tratamento.1,2
Referências Bibliográficas
1 Leibowitz HM. Antibacterial effectiveness of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution in the treatment of bacterial conjunctivitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:29S-33S.
2 Leibowitz HM. Clinical evaluation of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution for treatment of bacterial keratitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:34S-47S.
Comprimido 500mg
Estudos clínicos demonstraram erradicação bacteriana em 81,9% dos casos e melhora clínica em 94,2%.1 Mostrou amplo espectro contra bactérias gram-negativas e positivas.1,16
Taxas de cura/melhora:
Trato respiratório | >85%2,3 |
Infecção urinária simples | >90%4 |
Infecção urinária grave | 97-100%5 |
Pele e tecidos moles | 90%1,6 |
Ossos e articulações | 75%7,8 |
Infecções gastrintestinais | 100%9,10 |
Sepse | 94%11 |
Infecções ginecológicas | 92%12 |
Otite maligna externa | 90%13,15 |
Prostatite crônica | 84-91%14 |
Referências Bibliográficas
(Lista de referências mantida conforme original)
Solução Otológica
Estudo mostrou eficácia e boa tolerância no tratamento de otite média crônica, sem casos de ototoxicidade.1
Referências Bibliográficas
1 Otolaryngal Head Neck Surgery 1997; 117:405-8.
Características Farmacológicas
Mecanismo de Ação
Bloqueia enzimas bacterianas (DNA girase e topoisomerase IV) essenciais para reprodução bacteriana, causando morte celular. Amplo espectro contra bactérias gram-positivas e negativas.
Farmacocinética
Biodisponibilidade oral: 70-80%. Pico sanguíneo em 1-2h. Ligação proteica baixa (20-30%). Volume de distribuição: 2-3 L/kg. Metabolismo hepático parcial. Excreção renal e biliar. Meia-vida em crianças: 4-5h.
Perfil de Segurança
Baixa toxicidade aguda. Estudos crônicos mostraram boa tolerabilidade. Não carcinogênico em estudos animais. Não teratogênico. Pode causar danos articulares em animais jovens. Sem mutagenicidade relevante in vivo.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)