Ação da Substância - Cloridrato de Ciprofloxacino Biosintética - Aché

Bula Cloridrato de Ciprofloxacino Biosintética - Aché

Princípio ativo: Cloridrato de Ciprofloxacino

Classe Terapêutica: Fluorquinolonas Orais

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Ação da substância Cloridrato de Ciprofloxacino Biosintética - Aché

Resultados de Eficácia


Pomada Oftálmica / Solução Oftálmica

Estudos mostraram eficácia significativa contra infecções oculares externas, erradicando ou reduzindo bactérias. Em úlceras de córnea, mostrou-se segura e eficaz como único tratamento.1,2

Referências Bibliográficas

1 Leibowitz HM. Antibacterial effectiveness of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution in the treatment of bacterial conjunctivitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:29S-33S.
2 Leibowitz HM. Clinical evaluation of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution for treatment of bacterial keratitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:34S-47S.

Comprimido 500mg

Estudos clínicos demonstraram erradicação bacteriana em 81,9% dos casos e melhora clínica em 94,2%.1 Mostrou amplo espectro contra bactérias gram-negativas e positivas.1,16

Taxas de cura/melhora:

Trato respiratório

>85%2,3

Infecção urinária simples

>90%4

Infecção urinária grave

97-100%5

Pele e tecidos moles

90%1,6

Ossos e articulações

75%7,8

Infecções gastrintestinais

100%9,10

Sepse

94%11

Infecções ginecológicas

92%12

Otite maligna externa

90%13,15

Prostatite crônica

84-91%14

Referências Bibliográficas

(Lista de referências mantida conforme original)

Solução Otológica

Estudo mostrou eficácia e boa tolerância no tratamento de otite média crônica, sem casos de ototoxicidade.1

Referências Bibliográficas

1 Otolaryngal Head Neck Surgery 1997; 117:405-8.

Características Farmacológicas


Mecanismo de Ação

Bloqueia enzimas bacterianas (DNA girase e topoisomerase IV) essenciais para reprodução bacteriana, causando morte celular. Amplo espectro contra bactérias gram-positivas e negativas.

Farmacocinética

Biodisponibilidade oral: 70-80%. Pico sanguíneo em 1-2h. Ligação proteica baixa (20-30%). Volume de distribuição: 2-3 L/kg. Metabolismo hepático parcial. Excreção renal e biliar. Meia-vida em crianças: 4-5h.

Perfil de Segurança

Baixa toxicidade aguda. Estudos crônicos mostraram boa tolerabilidade. Não carcinogênico em estudos animais. Não teratogênico. Pode causar danos articulares em animais jovens. Sem mutagenicidade relevante in vivo.

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