Precauções - Capecare

Bula Capecare

Princípio ativo: Capecitabina

Classe Terapêutica: Agentes Antineoplásicos Antimetabólitos

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

O que devo saber antes de usar?

Durante o tratamento, você precisará de acompanhamento médico regular.

Embora a maioria dos efeitos colaterais melhore, pode ser necessário parar ou reduzir a dose em alguns casos.

Prisão de ventre, boca seca e gases são comuns quando Capecare® é usado com outros medicamentos.

Capecare® pode causar diarreia grave. Se tiver diarreia intensa, procure atendimento médico imediato.

O tratamento para diarreia deve começar o mais rápido possível.

A desidratação deve ser evitada ou tratada rapidamente. Pacientes com falta de apetite, fraqueza, náusea, vômito ou diarreia podem desidratar rápido. Desidratação pode causar problemas renais graves. Casos graves exigem interrupção do tratamento.

Reações raras e graves podem ocorrer em pacientes com deficiência da enzima diidropirimidina desidrogenase. Informe seu médico se tiver essa condição.

Foram observados problemas cardíacos como infarto, angina, arritmias, insuficiência cardíaca e alterações no eletrocardiograma. Esses efeitos são mais comuns em quem já tem doença cardíaca.

Capecare® pode causar reações graves na pele como síndrome de Stevens-Johnson (bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação da pele). O medicamento deve ser interrompido permanentemente nesses casos.

Capecare® pode causar síndrome mão-pé (vermelhidão, formigamento e dor nas palmas e solas), geralmente após 79 dias de tratamento. Casos graves podem levar à perda das digitais.

No grau 1, há formigamento e vermelhidão, mas o paciente mantém atividades. No grau 2, há dor, inchaço e limitação. No grau 3, aparecem feridas e bolhas. Se for grau 2 ou 3, o tratamento deve ser interrompido. Dexpantenol pode ajudar na prevenção.

Capecare® pode aumentar as bilirrubinas (substâncias do fígado que causam amarelão na pele/olhos).

Dirigir ou operar máquinas

Capecare® pode moderadamente afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se sentir tontura, cansaço ou náusea, não dirija e informe seu médico.

Fertilidade

Estudos em animais indicam que capecitabina pode prejudicar a fertilidade em homens e mulheres.

Prevenção de gravidez

Mulheres

Informe seu médico se planeja engravidar. Durante o tratamento e por 6 meses após a última dose, use método contraceptivo eficaz.

Homens

Homens com parceiras em idade fértil devem usar contraceptivos durante o tratamento e por 3 meses após a última dose.

Gravidez e amamentação

Categoria de risco na gravidez: D. Não use sem orientação médica se estiver grávida. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Estudos em grávidas não foram realizados. Pela forma de ação, Capecare® pode causar danos ao feto.

Não use se estiver grávida ou suspeitar de gravidez. Não amamente durante o tratamento e por duas semanas após a última dose.

Interrupção do tratamento

Seu médico pode pedir para interromper temporariamente ou reduzir a dose se surgirem efeitos colaterais difíceis de controlar.

Atenção diabéticos: contém açúcar (lactose).

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