Precauções - Cabazred

Bula Cabazred

Princípio ativo: Cabazitaxel

Classe Terapêutica: Agentes Antineoplásicos Taxanos

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Precauções ao usar o Cabazred

Problemas na medula óssea (diminuição das células do sangue)

Pode ocorrer diminuição na produção de células sanguíneas, levando a redução de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos ou plaquetas.

Neutropenia (diminuição de glóbulos brancos)

Pacientes usando Cabazred podem receber G-CSF para reduzir o risco de infecções graves devido à baixa imunidade.

O uso de G-CSF é importante principalmente em pacientes com maior risco (acima de 65 anos, com histórico de infecções, desnutrição ou outros problemas de saúde).

A neutropenia é o efeito colateral mais comum. Exames de sangue semanais são essenciais durante o tratamento.

A dose pode ser reduzida em caso de infecção com febre ou neutropenia prolongada.

O tratamento só deve continuar quando os neutrófilos estiverem acima de 1.500/mm³.

Reações alérgicas

Todos os pacientes devem tomar medicamentos antes da aplicação para prevenir alergias. Reações podem ocorrer minutos após o início da aplicação. Equipamentos para tratar pressão baixa e falta de ar devem estar disponíveis.

Reações graves exigem parada imediata do remédio. Pacientes com histórico de alergia grave não devem usar novamente.

Problemas digestivos

Pacientes com diarreia devem ser tratados com remédios comuns para diarreia e hidratação. Em casos graves, pode ser necessário reduzir a dose.

Já foram relatados casos de sangramento intestinal, perfuração e inflamação grave do intestino.

Pacientes com maior risco de problemas digestivos:

  • Pacientes com baixa imunidade, idosos, usando anti-inflamatórios ou com histórico de radioterapia ou problemas intestinais devem ser acompanhados com atenção.

Sintomas como dor abdominal, febre, prisão de ventre ou diarreia persistente devem ser relatados imediatamente ao médico.

Neuropatia periférica (problemas nos nervos)

Pode causar dor, queimação, formigamento, dormência ou fraqueza. Informe seu médico se sentir esses sintomas.

Anemia

Pode ocorrer diminuição de glóbulos vermelhos. Exames de sangue devem ser feitos antes e durante o tratamento.

Problemas nos rins

Podem ocorrer alterações renais devido a infecções, desidratação grave ou bloqueio urinário. A função dos rins deve ser monitorada.

Problemas urinários

Inflamação na bexiga pode ocorrer em pacientes que fizeram radioterapia anteriormente. Pode ser necessário interromper o tratamento.

Mantenha-se bem hidratado durante todo o tratamento. Informe seu médico sobre mudanças na urina.

Problemas respiratórios

Já foram relatados casos graves de inflamação pulmonar, incluindo alguns fatais.

Se tiver novos sintomas respiratórios ou piora, avise seu médico imediatamente. O tratamento pode precisar ser interrompido.

Arritmias cardíacas

Podem ocorrer batimentos cardíacos irregulares ou acelerados.

Gravidez e amamentação

Homens com parceiras que podem engravidar devem usar métodos contraceptivos durante o tratamento e por 4 meses após a última dose.

Não existem estudos em grávidas. Em animais, o remédio causou malformações e abortos. Não use durante a gravidez.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Não use durante a amamentação.

Fertilidade

O efeito na fertilidade humana é desconhecido. Em animais, afetou o sistema reprodutivo masculino.

Homens

Use preservativo durante relações sexuais se sua parceira estiver grávida ou puder engravidar.

O remédio pode estar presente no sêmen e afetar o bebê. Não é recomendado ter filhos durante e até 4 meses após o tratamento. Antes do tratamento, converse sobre congelamento de esperma.

Dirigir e operar máquinas

O remédio pode causar cansaço e tontura. Não dirija ou opere máquinas se sentir esses efeitos.

Este remédio contém álcool (573,3 mg por dose).

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