Precauções - Caab

Redução de células sanguíneas

Pode ocorrer diminuição na produção de células do sangue, manifestada como neutropenia (queda de glóbulos brancos), anemia (queda de glóbulos vermelhos), trombocitopenia (queda de plaquetas) ou pancitopenia (queda geral de células sanguíneas).

Neutropenia

Pacientes podem receber G-CSF para reduzir riscos de complicações. A prevenção com G-CSF é recomendada para pacientes de alto risco (idosos, histórico de infecções graves, etc.).

Neutropenia é o efeito colateral mais comum. Exames de sangue semanais são essenciais, especialmente no primeiro ciclo. A dose pode ser reduzida em casos de neutropenia com febre.

O tratamento só deve recomeçar quando os neutrófilos estiverem ≥ 1.500/mm³.

Reações alérgicas

Todos os pacientes devem tomar medicamentos prévios antes do Caab. Monitore reações alérgicas, principalmente nas primeiras aplicações. Reações podem ocorrer minutos após a aplicação.

Reações graves exigem interrupção imediata do tratamento. Pacientes com histórico de alergia grave não devem usar novamente.

Problemas digestivos

Pacientes com diarreia devem ser tratados com remédios comuns. Mantenha a hidratação. Em casos graves, pode ser necessário adiar ou reduzir a dose. Trate náuseas e vômitos com medicamentos habituais.

Sangramentos e perfurações intestinais foram relatados.

Pacientes com maior risco de problemas digestivos:

• Pacientes com neutropenia, idosos, usando anti-inflamatórios ou anticoagulantes, ou com histórico de radioterapia ou doenças digestivas.

Sintomas como dor abdominal, febre, prisão de ventre persistente ou diarreia devem ser relatados imediatamente ao médico.

Danos nos nervos

Podem ocorrer formigamento, dormência ou fraqueza. Informe seu médico se sentir esses sintomas.

Anemia

Verifique hemoglobina antes do tratamento e se houver sinais de anemia. Tome cuidados especiais se hemoglobina <10 g/dL.

Problemas nos rins

Podem ocorrer devido a infecções generalizadas, desidratação grave ou bloqueio urinário. Monitore a função renal.

Problemas urinários

Inflamação na bexiga pode ocorrer em pacientes com radioterapia prévia. Mantenha boa hidratação durante o tratamento. Informe sobre mudanças no volume urinário.

Problemas respiratórios

Foram relatadas doenças pulmonares graves, às vezes fatais. Se tiver novos sintomas respiratórios, busque avaliação médica imediata.

Arritmias cardíacas

Foram relatados batimentos cardíacos irregulares ou acelerados.

Gravidez e amamentação

Homens com parceiras em idade fértil devem usar métodos contraceptivos durante e por 6 meses após o tratamento.

Não existem dados em grávidas. Estudos em animais mostraram danos ao feto. Não use durante a gravidez.

Informe imediatamente se suspeitar de gravidez.

Não amamente durante o tratamento.

Efeitos na fertilidade humana são desconhecidos. Estudos em animais mostraram impacto no sistema reprodutivo.

Dirigir e operar máquinas

Pode causar cansaço e tontura. Não dirija ou opere máquinas se tiver esses sintomas.

Este medicamento contém álcool (573,3 mg por frasco).