Reações Adversas - Benevran Comprimido

Bula Benevran Comprimido

Princípio ativo: Diclofenaco Potássico

Classe Terapêutica: Anti-Reumáticos Não Esteroidais Puros

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Efeitos colaterais do Benevran Comprimido

Como todo medicamento, Benevran® pode causar efeitos adversos, embora não ocorram em todas as pessoas. Abaixo estão reações reportadas com diclofenaco potássico.

Reações adversas graves

Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150 mg) por um período longo:

  • Dor no peito súbita (sinais de infarto);
  • Falta de ar, inchaço nos pés/pernas (sinais de insuficiência cardíaca).

Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento:

  • Sangramentos ou hematomas sem causa (trombocitopenia);
  • Febre alta, infecções frequentes, dor de garganta persistente (agranulocitose);
  • Dificuldade para respirar/engolir, vermelhidão, coceira, urticária, tontura (hipersensibilidade);
  • Inchaço no rosto/garganta (angioedema);
  • Mudanças de humor ou pensamento (distúrbios psiquiátricos);
  • Problemas de memória;
  • Convulsões;
  • Ansiedade;
  • Rigidez no pescoço, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (meningite asséptica);
  • Dor de cabeça intensa, náusea, tontura, dormência, dificuldade para falar/mover membros (AVC);
  • Dificuldade auditiva;
  • Dor de cabeça, tontura (hipertensão);
  • Manchas vermelho-arroxeadas, febre, coceira (vasculite);
  • Dificuldade respiratória, chiado no peito (asma ou pneumonite);
  • Vômito com sangue ou fezes escuras/sanguinolentas (sangramento digestivo);
  • Diarreia com sangue;
  • Fezes negras;
  • Dor estomacal, náusea (úlcera ou perfuração gastrointestinal);
  • Diarreia, dor abdominal, febre (colite);
  • Dor abdominal superior intensa (pancreatite);
  • Pele/olhos amarelados, náusea, perda de apetite, urina escura (hepatite/insuficiência hepática);
  • Sintomas gripais, cansaço, dores musculares (doença hepática);
  • Bolhas na pele (dermatite bolhosa);
  • Vermelhidão intensa, bolhas em lábios/olhos/boca, descamação (síndromes graves de pele);
  • Descamação cutânea (dermatite esfoliativa);
  • Sensibilidade aumentada ao sol;
  • Manchas roxas na pele (púrpura);
  • Inchaço, fraqueza, urina anormal (insuficiência renal);
  • Excesso de proteína na urina;
  • Inchaço facial/abdominal, pressão alta (síndrome nefrótica);
  • Alteração na produção de urina, sonolência, confusão (nefrite);
  • Diminuição grave de urina (necrose renal);
  • Inchaço generalizado;
  • Dor no peito com reação alérgica (síndrome de Kounis).

Se tiver qualquer dessas reações, procure ajuda imediata.

Reações adversas comuns (1-10% dos pacientes)

  • Dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão, dor abdominal, gases, perda de apetite, alterações nos exames de fígado, vermelhidão na pele.

Reações adversas incomuns (0,1-1% dos pacientes)

  • Palpitações, dor no peito.

Reações adversas raras (0,01-0,1% dos pacientes)

  • Sonolência, dor de estômago, problemas hepáticos, urticária.

Reações adversas muito raras (<0,01% dos pacientes)

  • Anemia, redução de glóbulos brancos, desorientação, depressão, insônia, pesadelos, irritabilidade, formigamento, tremores, alteração de paladar, problemas visuais*, zumbido, prisão de ventre, feridas na boca, língua inchada, problemas no esôfago, espasmos abdominais, eczema, vermelhidão, queda de cabelo, sangue na urina.

*Se tiver alterações visuais, consulte seu médico para avaliação oftalmológica.

Se efeitos adversos forem graves, informe seu médico. Relate qualquer reação não descrita aqui.

Se usar por mais de algumas semanas, faça exames regulares para monitorar reações adversas.

Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado.

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