Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Benevran age no organismo?
Eficácia comprovada
Estudos demonstram que diclofenaco potássico reduz eficazmente dores de enxaqueca1,2,3. Doses de 50-100 mg aliviam enxaquecas em 90 minutos4,5. Indicado para dor quando se busca alívio rápido. Eficaz em dores pós-operatórias, osteoartrite e cólicas menstruais. A dose inicial recomendada é 50 mg a cada 8 horas. Para dores agudas, pode-se iniciar com 100 mg seguido de 50 mg6.
Tem efeito positivo na dor inflamatória7. Reduz consumo de analgésicos opioides em dores pós-operatórias8-12. Três doses diárias de 50 mg aliviam dores e inflamações melhor que placebo13. Controla febre similarmente ao ibuprofeno14. Eficaz em dores nas costas15,16 e cólicas biliares17,18.
Referências Bibliográficas
(Lista de referências mantida conforme original)
Propriedades farmacológicas
Grupo farmacoterapêutico: anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) - código ATC: M01A B05.
Mecanismo de ação
Diclofenaco potássico tem propriedades antirreumáticas, analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas. Age inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas em inflamação, dor e febre. Possui início de ação rápido, ideal para dores e inflamações agudas. Não prejudica a cartilagemin vitro.
Farmacodinâmica
Alivia dor moderada a intensa, reduz inchaço inflamatório e sangramento menstrual excessivo.
Farmacocinética
Absorção
Absorção completa. Pico plasmático em 20-60 minutos após dose de 50 mg. Alimentos não afetam absorção total, mas podem retardar início. Metade da dose é metabolizada no fígado ("efeito de primeira passagem"). Sem acúmulo com uso repetido.
Distribuição
99,7% ligado a proteínas plasmáticas. Volume de distribuição: 0,12-0,17 L/kg. Penetra no líquido sinovial (pico em 2-4 horas). Detectado em baixos níveis no leite materno.
Metabolismo
Biotransformado por glicuronidação, hidroxilação e metoxilação. Dois metabólitos são levemente ativos.
Eliminação
Meia-vida plasmática: 1-2 horas. 60% excretado na urina (principalmente como metabólitos), menos de 1% inalterado. Restante eliminado nas fezes.
Linearidade
Absorção proporcional à dose.
Populações especiais
Idosos
Sem diferenças relevantes.
Insuficiência renal
Em clearance de creatina < 10 mL/min, metabólitos podem acumular 4x mais, mas são eliminados pela bile.
Insuficiência hepática
Sem alterações significativas em hepatite crônica ou cirrose compensada.
Segurança pré-clínica
Estudos não indicam riscos teratogênicos ou para fertilidade em doses terapêuticas. Como outros AINEs, pode inibir ovulação, implantação e causar fechamento prematuro do canal arterial fetal em doses altas.