Modo de usar Azitromicina Monoidratada ABL Brasil

Profissional de saúde deve seguir as instruções abaixo para administração.

Apresentado em frasco-ampola de uso único. O conteúdo deve ser reconstituído e depois diluído para concentração final de 1 mg/mL ou 2 mg/mL.

Infusão intravenosa de 500 mg

Preparo inicial

Solução para reconstituição

Água para injetáveis.

Quantidade

4,8 mL.

Adicione o líquido e agite até dissolução completa. Como os frascos são embalados a vácuo, use seringa convencional de 5 mL para garantir 4,8 mL exatos. Cada mL da solução reconstituída contém aproximadamente 100 mg de azitromicina.

Aspecto da solução reconstituída

Transparente.

Validade após reconstituição

Até 24 horas em temperatura ambiente (15°C a 30°C).

Diluição

Soluções compatíveis

Cloreto de sódio 0,9%; cloreto de sódio 0,45%; glicose 5%; Solução de Ringer Lactato; glicose 5% em cloreto de sódio 0,45% com 20 mEq de cloreto de potássio; glicose 5% em Solução de Ringer Lactato; glicose 5% em cloreto de sódio 0,3% ou glicose 5% em cloreto de sódio 0,45%.

Volume

Quantidade (mL) adequada para atingir a concentração final desejada.

Concentração Final (mg/mL)	Quantidade de Diluente (mL)
1 mg/mL	500 mL
2 mg/mL	250 mL

Aspecto da solução diluída

Transparente.

Validade após diluição

Temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) por 24 horas.
Refrigerado (2ºC a 8ºC) por 7 dias.

Administração

Após preparo, administrar exclusivamente por infusão intravenosa (na veia).

Não administre por injeção direta na veia (sem diluir) ou no músculo.

Infundir concentração de 1 mg/mL por 3 horas ou 2 mg/mL por 1 hora. Dose de 500 mg deve ser infundida em no mínimo 1 hora.

Inspecione visualmente a solução quanto a partículas antes do uso. Se houver partículas, descarte a solução.

Incompatibilidades

Não adicione outras substâncias ou medicamentos à solução de azitromicina, nem administre simultaneamente na mesma linha intravenosa.

Posologia da Azitromicina Monoidratada ABL Brasil

Adultos

Pneumonia adquirida na comunidade: 500 mg por dia via intravenosa por no mínimo 2 dias. Conforme avaliação médica, pode-se alternar para via oral (500 mg/dia) até completar 7-10 dias de tratamento total.

Doença inflamatória pélvica: 500 mg por dia via intravenosa por 1-2 dias. Pode-se alternar para via oral conforme resposta clínica.

Idosos

Mesma dose utilizada para adultos.

Pacientes com problemas renais

Se sua taxa de filtração renal estiver entre 10-80 mL/min, não é necessário ajuste. Abaixo de 10 mL/min, use com cautela.

Pacientes com problemas hepáticos

Em insuficiência hepática leve a moderada, utilize mesma dose de pacientes saudáveis. Em casos graves, o médico deve ajustar a dose.

Siga as orientações médicas quanto a horários, doses e duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

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