Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Precauções e alertas ao usar o Aprolan
Síndrome neuroléptica maligna (SNM) - condição grave que pode levar à morte - já foi associada à olanzapina. Se surgirem sintomas, suspenda o tratamento imediatamente.
Discinesia tardia (movimentos involuntários) pode ocorrer. Se aparecerem sintomas, o médico deve reavaliar a dose ou suspender o medicamento.
Síndrome DRESS (reação alérgica grave):
Pode incluir erupções na pele, febre, aumento de glóbulos brancos e complicações em órgãos como fígado, rins ou coração. Suspenda o tratamento se houver suspeita.
Use com cuidado em pacientes com:
Histórico de convulsões, aumento da próstata, glaucoma, alterações sanguíneas, problemas hepáticos ou renais, diabetes ou propensão a diabetes.
Pacientes com diabetes devem ter acompanhamento médico.
Pode alterar níveis de colesterol e triglicérides - monitoramento necessário.
Relatos raros de morte cardíaca súbita em pacientes usando antipsicóticos.
Não aprovado para idosos com psicose relacionada à demência.
Idosos com demência podem ter maior risco de AVC e morte durante o tratamento.
Outros efeitos em idosos:
Dificuldade para andar, quedas, incontinência urinária e pneumonia.
Idosos devem ter pressão arterial monitorada regularmente. Cuidado ao combinar com remédios que afetam o coração.
Pode causar queda de pressão ao levantar, tontura e desmaios - especialmente no início do tratamento. Dose inicial de 5 mg reduz esse risco.
Não há estudos suficientes em grávidas. Informe seu médico se engravidar durante o tratamento.
Olanzapina passa para o leite materno. Não amamente durante o tratamento.
Não use na gravidez ou amamentação sem orientação médica.
Pode causar sonolência - evite dirigir ou operar máquinas.
Contém lactose - cuidado em casos de intolerância.