Precauções - Adriblastina RD

O tratamento deve ser supervisionado por médicos com experiência em quimioterápicos.

Antes do tratamento, é necessário recuperar-se de efeitos tóxicos de outras terapias, como feridas na boca, alterações sanguíneas ou infecções.

Problemas Cardíacos

O tratamento com antraciclinas (classe do Adriblastina^® RD) pode causar danos ao coração, que podem aparecer rapidamente ou tardiamente.

Efeitos Imediatos

Pode ocorrer aumento dos batimentos cardíacos ou alterações no eletrocardiograma.

Informe seu médico sobre qualquer sintoma durante o tratamento.

Efeitos Tardios

Danos ao coração podem surgir meses ou anos após o tratamento, incluindo insuficiência cardíaca com sintomas como falta de ar, inchaço nos pulmões ou pernas, e batimentos acelerados. ICC grave pode ser fatal.

A função cardíaca será avaliada antes e durante o tratamento. Fatores de risco incluem doenças cardíacas, radioterapia prévia no tórax, uso prévio de antraciclinas ou outros medicamentos que afetem o coração. Informe ao médico todos os medicamentos em uso.

Crianças, adolescentes e mulheres têm maior risco de toxicidade cardíaca tardia.

Alterações Sanguíneas

Adriblastina^® RD pode reduzir a função da medula óssea. Exames de sangue serão solicitados antes e durante o tratamento.

Leucemia Secundária

Leucemia pode ocorrer em pacientes tratados com antraciclinas, especialmente quando combinadas com radioterapia, altas doses ou outros agentes citotóxicos. Pode surgir 1 a 3 anos após o tratamento.

Problemas Digestivos

No início do tratamento, podem ocorrer inflamações na boca ou mucosas, que podem evoluir para feridas. Consulte seu médico se não houver melhora até a terceira semana.

Função do Fígado

Não é indicada se houver problemas graves no fígado.

Efeitos no Local da Aplicação

Aplicações repetidas na mesma veia podem causar inflamação. Seguir procedimentos adequados minimiza esse risco.

Vazamento

Vazamento durante aplicação intravenosa pode causar dor, lesões graves ou morte do tecido. Interrompa imediatamente se ocorrer.

Síndrome de Lise Tumoral

Pode aumentar o ácido úrico no sangue durante destruição rápida das células cancerosas. Níveis de ácido úrico, potássio, fósforo, cálcio e creatinina serão monitorados. Hidratação e medicamentos podem prevenir complicações.

Risco de Infecções

Vacinas com microrganismos vivos não devem ser aplicadas em pacientes com defesas baixas. Vacinas inativadas podem ser usadas, mas a resposta pode ser reduzida. Consulte seu médico sobre vacinação.

Outros Riscos

Adriblastina^® RD pode potencializar toxicidade de outros tratamentos contra câncer. Coágulos sanguíneos, incluindo no pulmão, foram relatados.

A urina pode ficar avermelhada por 1-2 dias após o uso.

Precauções para Uso Intravesical

Aplicação na Bexiga

Pode causar contração da bexiga e irritação, levando a sintomas como dor ao urinar ou sangue na urina.

Uso em Crianças

Crianças têm maior risco de problemas cardíacos tardios. Acompanhamento cardíaco periódico é recomendado. Pode afetar crescimento e função dos testículos/ovários, geralmente de forma temporária.

Fertilidade

Em mulheres, pode causar infertilidade temporária, ausência de menstruação ou menopausa precoce. Em homens, pode reduzir ou eliminar espermatozoides, às vezes permanentemente. Homens devem usar métodos contraceptivos durante o tratamento.

Gravidez

Mulheres com potencial de engravidar devem usar contraceptivos eficazes durante o tratamento. Se engravidar ou suspeitar, informe imediatamente o médico.

Não use durante a gravidez sem orientação médica.

Amamentação

Não amamente durante o tratamento, pois o medicamento passa para o leite.

Dirigir e Operar Máquinas

Não foi avaliado o efeito na capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Atenção: Contém açúcar. Pacientes diabéticos devem usar com cautela.