Reações Adversas - Voluven 6%

Bula Voluven 6%

Princípio ativo: Hidroxietilamido

Classe Terapêutica: Gomas

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Voluven 6%?

O hidroxietilamido pode raramente levar a reações anafiláticas / anafilactoides (hipersensibilidade, sintomas moderados similares a gripe, bradicardia, taquicardia, broncoespamos, edema pulmonar não cardíaco). Caso ocorra uma reação de hipersensibilidade, a infusão deve ser descontinuada imediatamente e tratamento médico adequado de emergência deve ser iniciado. Quando usado em altas doses, o hidroxietilamido pode causar distúrbios de coagulação sem causar hemorragia clínica. Contudo, o médico deve estar atento à possibilidade de se prolongar o tempo de sangramento nestes casos.

A administração prolongada de altas doses de hidroxietilamido pode causar prurido (coceira), que é um efeito indesejável conhecido dos hidroxietilamidos. A coceira pode não aparecer até semanas após a última infusão e pode persistir por meses.

A concentração dos níveis séricos de amilase pode aumentar durante a administração de hidroxietilamido e pode interferir no diagnóstico de pancreatite. A amilase elevada se deve à formação de um complexo enzima-substrato de amilase e hidroxietilamido que retarda a eliminação e não deve ser considerado diagnóstico de pancreatite.

Em altas doses, os efeitos de diluição podem resultar em uma diluição dos componentes sanguíneos, tais como fatores de coagulação e outras proteínas plasmáticas e em diminuição do hematócrito.

Tabela: Frequência de ocorrência de Eventos Adversos

Muito comum≥ 1/10
Comum≥ 1/100, < 1/10
Pouco comum≥ 1/1000, < 1/100
Rara≥ 1/10000, < 1/1000
Muito rara, incluindo relatos isolados< 1/10000

 Eventos Adversos

---Evento AdversoFrequência
Distúrbios do sistema sanguíneo e linfáticoDistúrbios de coagulação além dos efeitos de diluiçãoRara (em altas doses)
Distúrbios do sistema imuneReações anafiláticas / anafilactoidesRara
Distúrbios da pele e tecido subcutâneoPruridoComum (dose dependente)
InvestigaçõesAumento da amilase séricaComum (dose dependente)

Diminuição do hematócrito

Comum (dose dependente)

Diminuição das proteínas plasmáticas

Comum (dose dependente)

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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