Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Voluven 6%?
O hidroxietilamido pode raramente levar a reações anafiláticas / anafilactoides (hipersensibilidade, sintomas moderados similares a gripe, bradicardia, taquicardia, broncoespamos, edema pulmonar não cardíaco). Caso ocorra uma reação de hipersensibilidade, a infusão deve ser descontinuada imediatamente e tratamento médico adequado de emergência deve ser iniciado. Quando usado em altas doses, o hidroxietilamido pode causar distúrbios de coagulação sem causar hemorragia clínica. Contudo, o médico deve estar atento à possibilidade de se prolongar o tempo de sangramento nestes casos.
A administração prolongada de altas doses de hidroxietilamido pode causar prurido (coceira), que é um efeito indesejável conhecido dos hidroxietilamidos. A coceira pode não aparecer até semanas após a última infusão e pode persistir por meses.
A concentração dos níveis séricos de amilase pode aumentar durante a administração de hidroxietilamido e pode interferir no diagnóstico de pancreatite. A amilase elevada se deve à formação de um complexo enzima-substrato de amilase e hidroxietilamido que retarda a eliminação e não deve ser considerado diagnóstico de pancreatite.
Em altas doses, os efeitos de diluição podem resultar em uma diluição dos componentes sanguíneos, tais como fatores de coagulação e outras proteínas plasmáticas e em diminuição do hematócrito.
Tabela: Frequência de ocorrência de Eventos Adversos
| Muito comum | ≥ 1/10 |
| Comum | ≥ 1/100, < 1/10 |
| Pouco comum | ≥ 1/1000, < 1/100 |
| Rara | ≥ 1/10000, < 1/1000 |
| Muito rara, incluindo relatos isolados | < 1/10000 |
Eventos Adversos
| --- | Evento Adverso | Frequência |
| Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático | Distúrbios de coagulação além dos efeitos de diluição | Rara (em altas doses) |
| Distúrbios do sistema imune | Reações anafiláticas / anafilactoides | Rara |
| Distúrbios da pele e tecido subcutâneo | Prurido | Comum (dose dependente) |
| Investigações | Aumento da amilase sérica | Comum (dose dependente) |
Diminuição do hematócrito | Comum (dose dependente) | |
Diminuição das proteínas plasmáticas | Comum (dose dependente) |
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)