Quais cuidados devo ter ao usar o Tasmar?
Em razão do risco de alterações no fígado, é necessário o controle rigoroso de enzimas hepáticas (TGO / AST e TGP / ALT), com exames de sangue regulares:
- No primeiro semestre de tratamento, a cada 2 a 4 semanas. Após os 6 meses, o intervalo do monitoramento periódico deve ser julgado e recomendado pelo médico. Embora, quanto maior a frequência do monitoramento, maiores são as chances de detecção precoce, a programação exata para monitoração é uma questão de julgamento clínico. Embora seja recomendado um programa de monitoramento periódico para evidenciar lesão hepatocelular, não é claro que o monitoramento periódico das enzimas hepáticas prevenirá a ocorrência de hepatite fulminante.
Pode ocorrer aumento de reações adversas associadas à levodopa, como discinesia (movimentos involuntários ou descontrolados) e enjoo.
Pacientes com insuficiência renal grave devem ser tratados com cautela.
Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento com Tasmar®.
Informe seu médico se estiver amamentando. Você não deverá amamentar durante o tratamento com Tasmar® , uma vez que, em estudos com animais, evidenciou-se a excreção de tolcapona no leite.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (Categoria C).
Não há estudos sobre os efeitos de Tasmar® na habilidade de operar máquinas e dirigir veículos.
Ainda assim, pacientes devem ser advertidos que a habilidade de operar máquinas e dirigir veículos pode estar prejudicada devido aos sintomas da Doença de Parkinson.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)