Reações Adversas - Tartarato de Metoprolol Multilab

Bula Tartarato de Metoprolol Multilab

Princípio ativo: Tartarato de Metoprolol

Classe Terapêutica: Betabloqueadores Puros

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Tartarato de Metoprolol Multilab?

Assim como com todos os medicamentos, você pode experimentar algumas reações adversas durante o tratamento com tartarato de metoprolol, embora nem todas as pessoas as apresentem.

Algumas reações adversas podem ser sérias e podem necessitar de atenção médica

Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Batimento cardíaco muito lento.

Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas como sinais de distúrbio cardíaco;
  • Dedos dormentes ou frios como possíveis sinais da síndrome de Raynaud;
  • Batimento cardíaco irregular.

Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Hemorragia espontânea ou manchas escuras, podem ser sinais de baixo nível de plaquetas no sangue (trombocitopenia);
  • Alucinações;
  • Pele e olhos amarelos, náusea, perda de apetite, urina escura, sinal de distúrbio hepático, hepatite, curvatura anormal do pênis.

Se você apresentar alguma destas reações, informe ao seu médico imediatamente.

Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Tontura;
  • Dor de cabeça;
  • Tontura, desmaio ao levantar-se (sinal de hipotensão ortostática - às vezes com perda de consciência);
  • Falta de ar;
  • Náuseas;
  • Vômitos;
  • Dor abdominal;
  • Fadiga.

Se alguma destas reações afetar você com gravidade, informe ao seu médico.

Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Cãimbras musculares;
  • Rash cutâneo (na forma de prurido, manchas espessas na pele vermelho/prata, sinais de psoríase);
  • Diarreia;
  • Constipação;
  • Dificuldade em respirar com chiado ou tosse;
  • Inchaço;
  • Palpitação;
  • Diminuição do estado de alerta, sonolência , ou insônia (dificuldade em dormir);
  • Dormência, formigamento nas extremidades ou sinais de parestesia;
  • Depressão;
  • Pesadelos.

Se alguma destas reações afetar você com gravidade, informe ao seu médico.

Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Mudança na personalidade;
  • Distúrbio visual (por exemplo, visão borrada);
  • Olhos secos, irritação nos olhos;
  • Ruídos (assobio, por exemplo) nos ouvidos;
  • Deficiência auditiva (por exemplo, audição reduzida ou perda de audição), em doses superiores às recomendadas);
  • Dor no peito;
  • Gangrena em pacientes com graves distúrbios circulatórios periféricos pré-existentes (nos quais as artérias estreitadas reduzem o fluxo sanguíneo para os membros);
  • Congestão nasal, coriza, espirros como sinais de rinite;
  • Boca seca;
  • Aumento da sensibilidade da pele ao sol;
  • Transpiração anormalmente excessiva;
  • Perda de cabelo;
  • Manchas espessas na pele vermelho/prata, sinais de piora da psoríase;
  • Dor articular e rigidez (sinais de artrite);
  • Alteração no desejo sexual;
  • Mudança na capacidade de alcançar ou manter uma ereção;
  • Aumento de peso;
  • Resultados anormais do teste de função hepática;
  • Dor lombar, distúrbio renal, pressão arterial elevada, coágulo (possíveis sinais de acúmulo de tecido fibroso no espaço retroperitoneal, contendo os rins, aorta, trato renal e diversas outras estruturas).

Se alguma destas reações afetar você com gravidade, informe ao seu médico.

Outras reações adversas reportadas

  • Confusão;
  • Valores anormais de triglicérides no sangue;
  • Valores anormais de colesterol no sangue.

Se você perceber qualquer outra reação adversa não mencionada nesta bula, por favor informe ao seu médico ou farmacêutico.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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