Reações Adversas - Tagamet

Bula Tagamet

Princípio ativo: Cimetidina

Classe Terapêutica: Antagonistas Receptores H2

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Tagamet?

Como todo medicamento, Tagamet® pode causar efeitos indesejáveis.

As reações adversas com a cimetidina estão listadas abaixo, por frequência.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Dor de cabeça;
  • Tontura;
  • Diarreia; Dores musculares (mialgia);
  • Cansaço;
  • Erupções cutâneas (reações alérgicas na pele).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1 % dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Leucopenia (diminuição do número de leucócitos – tipo de célula de defesa presente sangue);
  • Sensação de tristeza, depressão;
  • Alucinações (ver, sentir e/ou ouvir coisas que não existem realmente);
  • Confusão mental, reversível dentro de alguns dias após a retirada da cimetidina. Essa reação foi relatada geralmente em pacientes idosos ou doentes;
  • Taquicardia (aumento dos batimentos do coração);
  • Inflamação do fígado, que pode causar: enjoos, vômitos, perda de apetite, mal-estar geral, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos e urina de cor escura;
  • Aumento, no sangue, de uma substância chamada creatinina;
  • Ginecomastia (aumento das mamas), geralmente reversível com a interrupção do tratamento com cimetidina;
  • Impotência (dificuldade de ereção) reversível, relatada particularmente nos pacientes que recebem doses altas (por exemplo, na síndrome de Zollinger-Ellison). No entanto, na dosagem regular, a incidência é semelhante à da população geral.

Reações raras (ocorre entrem 0,01% e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas – células responsáveis pela coagulação - no sangue);
  • Um raro tipo de anemia na qual os glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas (elementos do sangue) estão em número reduzido. Os sintomas podem incluir cansaço, falta de ar, palidez, infecções frequentes, hematomas ou feridas na pele e sangramento do nariz;
  • Bradicardia (diminuição nos batimentos do coração);
  • Alterações do fígado que podem levar ao comprometimento de sua função (aumento das enzimas hepáticas), eliminado com a suspensão do medicamento;
  • Problemas nos rins. Os sintomas podem incluir alterações na quantidade e na cor da urina, enjoo, vômito, confusão mental, febre e erupção cutânea.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Pancitopenia (diminuição global de elementos celulares do sangue – glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas);
  • Agranulocitose (baixa acentuada de leucócitos – célula de defesa do organismo – do tipo granulócito);
  • Reação alérgica severa, que é geralmente solucionada com a interrupção do tratamento;
  • Inflamação no pâncreas (pancreatite), solucionada com a interrupção do tratamento;
  • Artralgia (dores nas articulações);
  • Perda de cabelo; 
  • Inflamação alérgica nos vasos sanguíneos (vasculite de hipersensibilidade), geralmente solucionada com a interrupção do tratamento;
  • Febre, solucionada com a interrupção do tratamento;
  • Galactorreia (secreção de leite pelas mamas);
  • Bloqueio cardíaco.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

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