Reações Adversas - Lotensin H

Como todos os medicamentos, os pacientes que tomam Lotensin H podem ter efeitos adversos, embora nem todos os pacientes os tenham.

A maioria dos efeitos adversos é leve a moderada e geralmente desaparece depois de alguns dias até algumas semanas de tratamento.

Embora nem todos esses efeitos indesejáveis sejam comuns, se ocorrem, pode ser necessária atenção médica. Não fique alarmado com essa lista de possíveis efeitos adversos. Você pode não apresentar qualquer um deles.

Alguns efeitos adversos podem ser graves

• Rash (erupções) cutâneo com ou sem dificuldades em respirar (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade);
• Rash facial, dores articulares, distúrbios musculares, febre (possíveis sinais de lúpus eritematoso sistêmico);
• Rash, vermelhidão na pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (possíveis sinais de necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson);
• Rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (possíveis sinais de vasculite necrosante);
• Cansaço ou fraqueza anormais, espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (possíveis sinais de hipopotassemia);
• Cansaço anormal, confusão, contrações musculares ou convulsões (possíveis sinais de hiponatremia);
• Confusão, cansaço, contrações musculares e espasmos, respiração rápida (possíveis sinais de alcalose hipoclorêmica);
• Distúrbios gastrintestinais, como náuseas, vômitos, constipação, dor de estômago, micção frequente, sede, fraqueza muscular e contrações (possíveis sinais de hipercalcemia), febre (possível sinal de inflamação do pâncreas);
• Dor de estômago superior grave (possíveis sinais de pancreatite);
• Vômitos ou diarreia graves e persistentes;
• Batimento cardíaco irregular (possíveis sinais de arritmia);
• Manchas roxas na pele (possíveis sinais de trombocitopenia, púrpura);
• Febre, dor de garganta, infecções mais frequentes (possíveis sinais de agranulocitose);
• Febre, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecções (possíveis sinais de leucopenia);
• Fraqueza, hematomas e infecções frequentes (possíveis sinais de pancitopenia, depressão da medula óssea);
• Pele pálida, cansaço, falta de ar, urina escura (possíveis sinais de anemia hemolítica);
• Diminuição severa da produção de urina (possíveis sinais de disfunção ou insuficiência do rim);
• Inchaço da face, olhos, lábios ou língua, ou dificuldade em engolir ou respirar (súbita);
• Dor torácica súbita e opressiva, batimento cardíaco irregular (possíveis sinais de doença cardíaca);
• Pele e olhos amarelos, náuseas, perda de apetite, urina de cor escura (possíveis sinais de doença do fígado);
• Sangramento espontâneo ou hematomas (possíveis sinais de baixo nível de plaquetas no sangue);
• Diminuição da visão ou dor em seus olhos devido à alta pressão (possíveis sinais de glaucoma de ângulo fechado agudo);
• Alguns pacientes apresentaram espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (sinais de alto nível de potássio no sangue);
• Dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecções, febre ou calafrios, infecções mais frequentes (sinal de uma disfunção sanguínea);
• Dor abdominal com ou sem vômito e diarreia;
• Reação alérgica grave durante o tratamento com Lotensin H.

Se você tiver algum destes sintomas, informe ao seu médico imediatamente.

Outros efeitos

Algumas reações adversas são muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Elevados níveis de lipídios no seu sangue (hiperlipidemia).

Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Tontura, desmaio quando de pé (hipotensão ortostática);
• Tosse (seca, não-produtiva, principalmente à noite, contínua);
• Faringite, dor de garganta e irritação da garganta (possíveis sinais de infecções do trato respiratório superior);
• Distúrbios no estômago;
• Náuseas e vômitos;
• Batimento cardíaco rápido;
• Rubor;
• Dor de cabeça;
• Cansaço;
• Aumento da frequência urinária;
• Prurido;
• Aumento da sensibilidade da pele ao sol (fotossensibilidade);
• Baixos níveis de magnésio no seu sangue (hipomagnesemia);
• Níveis elevados de ácido úrico no seu sangue (hiperuricemia);
• Erupção cutânea com comichão ou outras formas de erupção cutânea (urticária);
• Diminuição do apetite;
• Incapacidade de alcançar ou manter uma ereção (impotência).

Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Diarreia;
• Nervosismo;
• Problemas de sono;
• Dor nas articulações e rigidez;
• Dor muscular;
• Dormência ou formigamento nas mãos, pés ou lábios (parestesia);
• Resultados anormais do teste de função renal;
• Altos níveis de açúcar no sangue ou na urina (hiperglicemia, glicosúria);
• Olhos e pele amarelados (colestase ou icterícia);
• Constipação;
• Depressão;
• Distúrbios visuais (deficiência visual).

Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Zumbido nos ouvidos;
• Perda do paladar.

Se alguma destas reações adversas afetar você gravemente, informe ao seu médico.

Benazepril

Há maior experiência pós-comercialização com benazepril e/ou outros inibidores da ECA em monoterapia, e foram relatadas as seguintes reações adversas:

Raras:

Angina de peito, arritmias, hepatite (predominantemente colestática) e icterícia colestática. Há relatos raros de pênfigo em pacientes tratados com inibidores da ECA.

Muito raras:

Infarto do miocárdio, pancreatite, distúrbio de função renal, trombocitopenia, síndrome de Stevens-Johnson e anemia hemolítica.

Frequência desconhecida:

Angioedema do intestino delgado, reações anafilactoides, hiperpotassemia, agranulocitose, neutropenia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.