Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Dipropionato de Beclometasona Chiesi age no organismo?
Resultados de Eficácia
Aerossol
Estudo comparou formulação com HFA-134a versus CFC em 172 adultos com asma moderada. Ambas mostraram eficácia similar no controle de sintomas e função pulmonar após 6 semanas, com perfis de segurança equivalentes.
Outro estudo multicêntrico com 443 pacientes confirmou equivalência terapêutica entre formulações HFA e CFC, permitindo troca sem ajuste de dose.
Referências Bibliográficas:
1. Woodcock A et al. Journal of aerosol medicine 2002; 2. Rocca-Serra JP et al. Clinical Drug Investigation 2002.
Suspensão Nasal
Estudo com 263 pacientes mostrou alta eficácia e aceitabilidade no tratamento de rinite alérgica com dose única diária de 100 mcg, com baixa incidência de efeitos adversos.
Estudo controlado com placebo (161 pacientes) demonstrou superioridade do dipropionato de beclometasona no alívio de sintomas de rinite após 7 dias.
Referências Bibliográficas:
1. Rosário NA et al. Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia 2004; 2. Selner JC et al. Clinical Therapeutics 1995.
Spray Nasal
Estudo com 623 pacientes mostrou eficácia superior do dipropionato de beclometasona (200 mcg/dia) versus outros tratamentos para rinite alérgica.
Referência:
Susan L. et al. Journal of Asthma 2009.
Características Farmacológicas
Propriedades farmacodinâmicas
Anti-inflamatório tópico potente com ação específica nas vias respiratórias. Reduz edema, hipersecreção e previne broncoespasmos. Em doses terapêuticas, não causa efeitos sistêmicos significativos.
Propriedades farmacocinéticas
Aerossol: Absorvido principalmente pelos pulmões (biodisponibilidade ~2%). Metabolizado em monopropionato-17-beclometasona (ativo). Meia-vida: 0,5h (forma original) e 2,7h (metabólito ativo). Eliminado principalmente por fezes.
Suspensão/Spray Nasal: Age localmente com absorção sistêmica mínima. Melhora perceptível em dias, com efeito máximo em 1-2 semanas.