Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Diclofenaco Resinato funciona?
Eficácia
Estudos mostram que o diclofenaco é eficaz no alívio de crises de enxaqueca1,2,3. Doses de 50 a 100 mg aliviam enxaquecas em cerca de 90 minutos4,5.
Comprimidos de diclofenaco potássico de ação rápida são indicados para dor quando se deseja alívio imediato. Eficaz em diversas dores, incluindo pós-operatórias, osteoartrite e cólicas menstruais6.
Tem efeito positivo especialmente em dores inflamatórias7. Estudos mostram redução no uso de analgésicos fortes após cirurgias quando usado diclofenaco intramuscular ou venoso8,9,10,11. Suprime sinais de inflamação pós-operatória12.
Três doses diárias de 50 mg aliviaram dores e inflamações em 229 pacientes13.
Doses baixas (25 mg) controlam febre melhor que placebo, similar ao ibuprofeno14. Alivia dores nas costas15,16 e cólicas biliares17,18.
Referências bibliográficas
1.Bigail ME et al., 1999; 2.Bussone G et al., 1999; 3.Kubitzek F et al., 2003; 4.Dahlof C & Bjorkman R, 1993; 5.McNeely W & Goa KL, 1999; 6.Informação do Produto; 7.Burian M et al., 2003; 8.Rhodes M et al., 1992; 9.Laitinen J & Nuutinen L, 1992; 10.Anderson SK et al., 1991; 11.Casali R et al., 1985; 12.Kantor TG, 1986; 13.Bakshi R et al., 1995; 14.Greber W et al., 2003; 15.Schattenkirchner M & Milachowski KA, 2003; 16.Dreiser RL et al., 2003; 17.Akriviadis EA et al., 1997; 18.Thornell E et al., 1979.
Características farmacológicas
Grupo farmacoterapêutico: anti-inflamatórios não esteroidais (código ATC: M01A B05).
Como age
É um anti-inflamatório não hormonal com propriedades analgésicas, antirreumáticas e antipiréticas.
Age rapidamente, sendo ideal para dores agudas. Bloqueia a produção de prostaglandinas (substâncias causadoras de inflamação, dor e febre).
Efeitos no corpo
Efeitos
Estudos clínicos demonstram efeito analgésico em dores moderadas a graves. Alivia dor espontânea e ao movimento, reduz inchaço e edema.
Como o corpo processa o remédio
Absorção
Absorvido completamente. Início imediato. Pico de concentração em 1 hora após dose única de 50 mg.
Distribuição
99,7% ligado a proteínas sanguíneas. Penetra no líquido sinovial (articulações). Detectado em baixas concentrações no leite materno.
Metabolismo
Transformado no fígado em vários metabólitos (a maioria inativos).
Eliminação
Meia-vida no plasma: 1-2 horas. Cerca de 60% excretado na urina, menos de 1% inalterado. Restante eliminado nas fezes.
Populações especiais
Idosos:
Sem diferenças relevantes.
Problemas renais:
Em insuficiência renal grave, metabólitos podem acumular-se mais.
Problemas hepáticos:
Sem diferenças em hepatite crônica ou cirrose compensada.
Estudos em animais (pré-clínicos)
Estudos de toxicidade não mostraram riscos específicos para humanos. Sem evidências de efeito teratogênico. Não afeta fertilidade em ratos.
Em animais, altas doses causaram distocia, gestação prolongada e retardo de crescimento fetal. Estes são efeitos farmacológicos da classe de inibidores de prostaglandinas.