Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância do Diclofenaco Potássico Geolab age?
Resultados de Eficácia
Estudos comprovam eficácia do diclofenaco potássico na redução de dores de enxaqueca1,2,3. Doses de 50-100mg aliviam crises, com efeito observado após 90 minutos4,5.
Indicado quando alívio rápido da dor é necessário. Eficaz em diversas síndromes dolorosas: pós-operatório, osteoartrite de joelhos e cólicas menstruais6.
Diminui consumo de analgésicos opioides em pós-operatório8-12. Eficaz em dores por inflamação tecidual13.
Doses baixas (25mg) controlam febre similarmente ao ibuprofeno14. Reduz intensidade de dores nas costas15,16 e cólicas biliares17,18.
Referências Bibliográficas
1.Bigail ME et al. Arq Neuropsiquiatr 1999; 2.Bussone G et al. Cephalalgia 1999; 3.Kubitzek F et al. Eur J Pain 2003; 4.Dahlof C et al. Cephalalgia 1993; 5.McNeely W et al. Drugs 1999; 6.Product Information: Cataflam®; 7.Burian M et al. Clin Pharmacol Ther 2003; 8.Rhodes M et al. J Thorac Cardiovasc Surg 1992; 9.Laitinen J et al. Anesthesiology 1992; 10.Anderson SK et al. Anaesth Intensive Care 1991; 11.Casali R et al. Acta Anaest Ital 1985; 12.Kantor TG. Am J Med 1986; 13.Bakshi R et al. Clin Ther 1995; 14.Greber W et al. Clin Ther 2003; 15.Schattenkirchner M et al. Clin Rheumatol 2003; 16.Dreiser RL et al. Int J Clin Pharmacol Ther 2003; 17.Akriviadis EA et al. Gastroenterology 1997; 18.Thornell E et al. Lancet 1979.
Características Farmacológicas
Grupo farmacoterapêutico: anti-inflamatório não esteroidal (código ATC: M01AB05).
Mecanismo de ação
Diclofenaco potássico possui propriedades antirreumática, analgésica, anti-inflamatória e antipirética. Age inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na inflamação, dor e febre.
Início de ação rápido, ideal para dores e inflamações agudas. Não suprime a síntese de proteoglicanos nas cartilagens.
Farmacodinâmica
Efeito analgésico significativo em dores moderadas a graves. Reduz dor espontânea e ao movimento, inchaço e edema em inflamações. Alivia cólicas menstruais e reduz sangramento.
Farmacocinética
Absorção
Absorção completa. Pico plasmático em 20-60 minutos após 50mg. Alimentos podem retardar absorção. Metade da dose é metabolizada no fígado ("efeito de primeira passagem").
Distribuição
99,7% ligado a proteínas plasmáticas. Penetra no líquido sinovial. Detectado em baixa concentração no leite materno.
Metabolismo
Biotransformação por glicuronidação, hidroxilação e metoxilação. Dois metabólitos fenólicos são levemente ativos.
Eliminação
60% excretado na urina como metabólitos. 40% eliminado nas fezes. Meia-vida plasmática: 1-2 horas.
Populações especiais
Idosos
Sem diferenças relevantes na farmacocinética.
Insuficiência renal
Em clearance de creatina <10 mL/min, metabólitos podem acumular.
Insuficiência hepática
Sem alterações significativas na farmacocinética.
Segurança pré-clínica
Estudos não indicam riscos específicos em humanos nas doses terapêuticas. Sem evidência de teratogenicidade em animais. Pode inibir ovulação, implantação e causar fechamento precoce do canal arterial.