Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância age?
Resultados de eficácia
Pacientes em UTIs atingiram sedação adequada com menor necessidade de analgésicos, mantendo-se cooperativos. Não causa depressão respiratória nas doses recomendadas.
Tabela 1: Níveis de sedação Ramsay
| Nível | Estado do paciente |
| 6 | Adormecido, sem resposta |
| 5 | Responde lentamente a estímulos |
| 4 | Adormecido, responde rápido a estímulos |
| 3 | Responde a comandos |
| 2 | Cooperativo e calmo |
| 1 | Ansioso ou agitado |
Estudos mostraram redução significativa no uso de midazolam e propofol quando combinados com dexmedetomidina versus placebo.
Características farmacológicas
Mecanismo
Ativa receptores alfa2-adrenérgicos, produzindo sedação sem depressão respiratória.
Farmacocinética
Início rápido (6 min), meia-vida de ~2 horas. Metabolizado no fígado, excretado pela urina. Não requer ajuste em idosos ou problemas renais, mas pode precisar em hepatopatas.