Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância do Desmopressina FURP age?
Resultados de Eficácia
Comprimido
Estudos para tratamento de urinar à noite:
- 39% dos pacientes tiveram redução de pelo menos 50% na urina noturna vs 5% com placebo.
- Número de vezes que urinou à noite diminuiu 44% vs 15% com placebo.
- Duração do sono sem interrupção aumentou 64% vs 20% com placebo.
- Duração do sono aumentou 2 horas vs 31 minutos com placebo.
- Usado há 10 anos para testar a capacidade dos rins de concentrar urina.
Após o uso, avalia-se a concentração máxima da urina. É o teste mais sensível para função renal.
Após 2 semanas, todas as doses reduziram episódios de urinar na cama. O efeito é rápido com mínimos efeitos colaterais.2
Reduz a urina noturna, sendo eficaz para quem acorda para urinar.3
Referências bibliográficas:
1 Harris AS. J Pediatr. 1989 Apr;114(4 Pt 2):711-8.
2 Schulman SL et al. J Urol. 2001 Dec;166(6):2427-31.
3 Mattiasson A et al. BJU Int. 2002 Jun;89(9):855-62.
Solução injetável
Estudos comprovam:
- Usado para testar função renal. É superior a outros testes.1
- Segurança comprovada para tratar sangramentos em hemofilia A leve/moderada e doença de von Willebrand tipo I.
Resposta em 15 minutos após injeção subcutânea. Aumento da atividade coagulante em 1 hora.2
Referências bibliográficas:
1 Harris AS. J Pediatr. 1989 Apr;114(4 Pt 2):711-8.
2 De Sio L et al. Thromb Haemost. 1985 Aug 30;54(2):387-9.
Características do remédio
Como age
Comprimido
Grupo: Vasopressina e similares.
Código ATC: H01B A02.
Análogo sintético do hormônio natural vasopressina. Age nos rins, repondo a falta do hormônio em diabetes insípido.
Não afeta diretamente sódio, potássio ou creatinina no sangue.
Potente, com efeito de 6 a 14 horas ou mais após uso oral.
1 mL (0,1 mg) tem atividade antidiurética equivalente a 400 UI.
Não estimula contrações uterinas nem liberação de hormônios adrenais.
Reduz a perda de urina, aumenta concentração urinária e diminui concentração plasmática.
Solução injetável
Grupo: Vasopressina e similares.
Código ATC: H01B A02.
Mesmo mecanismo do comprimido. Altas doses (0,3 mcg/kg IV) aumentam a atividade coagulante do fator VIII em 2-4 vezes.
Normaliza tempo de sangramento em pacientes com uremia, cirrose e problemas plaquetários.
Como o corpo processa
Comprimido
Absorção
Biodisponibilidade: 0,16%. Concentração máxima em 2 horas. Alimentos reduzem absorção em 40%.
Distribuição
Volume de distribuição: 0,3-0,5 L/kg.
Metabolismo
Não sofre metabolismo hepático significativo.
Excreção
Meia-vida: 2,8 horas. 52% excretado inalterado.
Grupos especiais
Contraindicado em dano renal moderado/grave. Sem dados em dano hepático. Farmacocinética similar em crianças.
Solução injetável
Absorção
Biodisponibilidade subcutânea: 85%. Concentração máxima em 60 minutos.
Distribuição
Volume de distribuição: 0,3-0,5 L/kg.
Metabolismo
Sem metabolismo hepático significativo.
Excreção
Meia-vida: 2,8 horas. Meia-vida plasmática: 3-4 horas. Duração do efeito hemostático: 8-12 horas.
Testes em laboratório
Solução injetável
Dados não indicam riscos especiais. Não foram realizados estudos de câncer.