Como o Ddavp Hemo age no organismo?
Eficácia
Estudos clínicos mostram:
- Redução significativa da diurese noturna e aumento do sono contínuo;
- Uso seguro para testes de função renal há mais de 10 anos;
- Eficácia no controle de sangramento em hemofilia A leve e doença de von Willebrand.
Características farmacológicas
Mecanismo de ação:
A desmopressina é um análogo sintético do hormônio antidiurético. Aumenta a reabsorção de água nos rins, reduzindo a produção de urina. Em altas doses, aumenta a atividade de fatores de coagulação (VIII e von Willebrand).
Farmacocinética:
Absorção: Biodisponibilidade de 85% via subcutânea. Pico plasmático em 60 minutos.
Distribuição: Volume de distribuição de 0,3-0,5 L/kg.
Metabolismo: Não sofre metabolismo hepático significativo.
Eliminação: Meia-vida de 2,8-4 horas. 52% excretado inalterado na urina.
Segurança pré-clínica:
Estudos não mostraram riscos especiais para humanos.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)