Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloridrato de Tirofibana Monoidratado ABL Brasil?

As reações são listadas de acordo com a frequência utilizando as categorias:

  • Muito comum >1/10 (>10%);
  • Comum >1/100 e < 1/10 (>1% e <10%);
  • Incomum >1/1000 e 0,1% e <1%);
  • Rara >1/10000 e 0,01% e <0,1%);
  • Muito rara <1/10000 (<0,01%);
  • Desconhecido (não pode ser estimada pelos estudos disponíveis).
Classificação
Sistema Órgão
FrequênciaReação Adversa
Distúrbios do sangue e sistema linfáticoDesconhecidoDiminuição aguda e/ou severa na contagem de plaquetas (< 20.000/mm³)
Distúrbios do sistema imuneDesconhecidoReação alérgica severa, incluindo reação anafilática
Distúrbios do sistema nervosoMuito comumDor de cabeça
DesconhecidoHemorragia intracraniana, hematoma epidural espinhal
Distúrbios cardíacosDesconhecidoHemopericárdio (acúmulo de sangue entre as duas camadas do pericárdio)
Distúrbios vascularesMuito comumHematoma
Distúrbios respiratórios torácicos e do mediastinoComumHemoptise (catarro com sangue); epistaxe (hemorragia nasal)
DesconhecidoHemorragia pulmonar (alveolar)
Distúrbios gastrointestinaisMuito comumNáusea
ComumHemorragia oral e gengival
IncomumHemorragia gastrointestinal; hematêmese (vômito com sangue)
DesconhecidoHemorragia retroperitoneal
Desordens do tecido cutâneo e subcutâneoMuito comumEquimoses (hematoma)
Distúrbios renais e urináriosComumHematúria (sangue na urina)
Distúrbios gerais e condições do local de administraçãoComumFebre
Lesões, envenenamento e complicações de processoMuito comumHemorragia pós-cirúrgica
ComumHemorragia no local de punção
InvestigaçõesMuito comumSangue oculto nas fezes ou urina
ComumDiminuição dos níveis de hematócrito e hemoglobina; Contagem de plaquetas inferior a 90.000/mm³
IncomumContagem de plaquetas inferior 50.000/mm³

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Reações alérgicas graves, incluindo reações anafiláticas, geralmente no primeiro dia de infusão, durante o tratamento inicial e durante a readministração do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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