Como o Cloridrato de Diltiazem Teuto age no organismo?
Eficácia do medicamento
Resultados para angina estável
Estudos mostram redução de 50% a 88,5% nos episódios de dor no peito sem esforço, e de 42% a 73,6% na angina por esforço1.
Estudo multicêntrico com 311 pacientes comprovou melhora significativa na capacidade de exercício, principalmente com dose noturna de 360mg2,3.
Resultados para pressão alta
52% dos pacientes atingiram pressão sistólica controlada e 75% pressão diastólica controlada após 4-8 semanas1.
Estudo com 429 adultos mostrou redução significativa da pressão com doses noturnas, especialmente entre 6h-12h após a dose2,4.
Comparação com anlodipino
Em estudo com 262 pacientes, mostrou melhor controle da pressão nas primeiras 4h após acordar e entre 6h-12h, comparado ao anlodipino matinal2,5.
Comparação com ramipril
Em 348 pacientes, apresentou reduções superiores de pressão nas primeiras 4h e entre 6h-12h após acordar2,6.
Referências Bibliográficas
1. Markhan A, Brogden RN. Cloridrato de Diltiazem. A review of its pharmacology and therapeutic use in older patients. Drugs Aging. 1993;3(4):363-90.
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3. Glasser SP, Gana TJ, Pascual LG, Albert KS. Efficacy and safety of a once-daily graded-release Cloridrato de Diltiazem formulation dosed at bedtime compared to placebo and to morning dosing in chronic stable angina pectoris. Am Heart J. 2005;149(2):e1-9.
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5. Wright JT, Sica DA, Gana TJ, Bohannon K, Pascual LG, Albert KS. Antihypertensive efficacy of night-time graded-release Cloridrato de Diltiazem versus morning amlodipine in African Americans. Am J Hypertens. 2004;17(9):734-42.
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Como age o medicamento
Mecanismo de ação
Bloqueia canais de cálcio, relaxando artérias e reduzindo trabalho cardíaco. Diminui resistência vascular, pressão arterial e consumo de oxigênio pelo coração.
Na angina, dilata artérias coronárias e melhora tolerância a esforços.
Como o corpo processa o remédio
Absorção
Quase totalmente absorvido no intestino. Pico de ação em 3-5 horas (comprimidos 60mg).
Metabolismo
Sofre extenso metabolismo hepático (principalmente enzima CYP3A4).
Eliminação
Apenas 2-4% é eliminado inalterado na urina. Meia-vida: 3-8 horas.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)