Como a substância do Cloridrato de Dexmedetomidina Eugia Pharma funciona?
Resultados
Em UTIs, pacientes atingiram sedação adequada com menos ansiedade e necessidade reduzida de analgésicos. Permaneciam acordáveis e cooperativos. Respiração e oxigenação mantiveram-se normais.
Tabela 1: Níveis de Sedação de Ramsay
Nível | Estado |
| 6 | Dormindo, sem resposta |
| 5 | Dormindo, responde lentamente a estímulos |
| 4 | Dormindo, mas responde rápido a estímulos |
| 3 | Responde a comandos |
| 2 | Cooperativo, tranquilo |
| 1 | Ansioso, agitado |
Estudos mostraram menor necessidade de midazolam e propofol para sedação, e menos morfina para dor quando comparado ao placebo.
Sedação
Pacientes atingiram níveis adequados de sedação e precisaram de menos remédios sedativos.
Alívio da dor
Menor necessidade de analgésicos. Muitos pacientes não precisaram de morfina.
Redução da ansiedade
Pacientes mostraram menos ansiedade.
Efeitos no coração e pressão
Pressão arterial e batimentos cardíacos ficaram mais baixos em média.
Como age no organismo
Mecanismo
Age em receptores específicos do cérebro causando sedação. Não afeta receptores de outros sistemas.
No corpo
Acaba o efeito em cerca de 2 horas. Distribui-se amplamente pelo corpo. 94% liga-se a proteínas sanguíneas.
Eliminação
Transformado no fígado e eliminado na urina. Pacientes com fígado doente eliminam mais devagar.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)