Como o Cloridrato de Dexmedetomidina Aurobindo Pharma funciona?
Eficácia
Estudos mostraram que pacientes em UTI alcançaram sedação adequada com menos necessidade de analgésicos. Permaneciam calmos, cooperativos e acordavam facilmente. Não houve depressão respiratória nas doses recomendadas.
Níveis de Sedação (Escala de Ramsay):
Nível | Estado |
| 6 | Adormecido, sem resposta |
| 5 | Responde lentamente a estímulos |
| 4 | Adormecido, responde rápido a estímulos |
| 3 | Responde a comandos |
| 2 | Cooperativo e calmo |
| 1 | Ansioso ou agitado |
Pacientes usando dexmedetomidina precisaram de menos midazolam e propofol para sedação, e menos morfina para dor versus placebo.
Como age no corpo
Agonista alfa-2 que produz sedação sem depressão respiratória. Ação no cérebro e medula espinhal. Não age em receptores beta, muscarínicos, dopaminérgicos ou serotoninérgicos.
Absorção e eliminação
Distribuição rápida (6 min). Meia-vida de eliminação: ~2 horas. Ligação a proteínas: 94%. Biotransformado no fígado. Excretado na urina (95%) e fezes (4%) em 9 dias.
Referências disponíveis na bula original.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)