Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Cloridrato de Clonidina Halex Istar funciona?
Resultados de eficácia
Cloridrato de Clonidina é um potente redutor de pressão que age principalmente no sistema nervoso central. Em pacientes hipertensos, uma dose reduziu a pressão sistólica em até 56 mm Hg e a diastólica em 29 mm Hg, além de diminuir os batimentos cardíacos.¹
Estudo Clobass com 559 pacientes mostrou que doses baixas são eficazes para pressão alta leve a moderada, com efeito mantido no longo prazo. Quando combinado com diuréticos, controlou cerca de 80% dos casos².
Começa a agir em 30-60 minutos após tomar. A maioria responde em 2 horas com 0,3 mg.
Em pacientes deitados, reduz o volume de sangue bombeado pelo coração. Em pé, reduz tanto esse volume quanto a resistência dos vasos sanguíneos. Não altera a função dos rins.
Eficaz em emergências hipertensivas, com redução rápida da pressão que se mantém após o tratamento inicial⁴.
Referências Bibliográficas:
1. Wing LMH, et al. Eur J Clin Pharmacol 1977;12:463-469.
2. Mancia G, Zanchetti A. J Hypertens 1990;8(6):539-546.
3. Onesti G, et al. Am J Cardiol 1971;28:74-83.
4. Zeller KR, et al. Arch Intern Med. 1989;149(10):2186-9.
Características farmacológicas
Como age no corpo (Farmacodinâmica)
Age no sistema nervoso central, reduzindo a atividade nervosa que contrai os vasos sanguíneos, diminuindo a resistência vascular, batimentos cardíacos e pressão arterial. Mantém o fluxo sanguíneo renal e a filtração nos rins. Raramente causa tontura ao levantar. Com o tempo, o volume de sangue bombeado pelo coração volta ao normal, mas a pressão permanece controlada.
Como o corpo processa o medicamento (Farmacocinética)
Absorção e distribuição
É bem absorvido, com concentração máxima no sangue em 1-3 horas. Liga-se pouco às proteínas do sangue (30-40%). Distribui-se amplamente pelo corpo, inclusive cérebro e placenta.
Metabolismo e eliminação
Metade da substância é eliminada em 5-25 horas (até 41 horas em problemas renais graves). Cerca de 70% é eliminado pela urina (40-60% na forma original). O principal metabólito (p-hidroxiclonidina) é inativo. Cerca de 20% sai nas fezes. O efeito ocorre com concentrações entre 0,2 e 2,0 ng/ml no sangue.