Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância age no organismo?
Resultados de Eficácia
Pomada Oftálmica / Solução Oftálmica
Estudos mostraram eficácia superior ao placebo e equivalente à tobramicina em infecções oculares externas. Erradicou/reduziu bactérias Gram+ e Gram-.1
Em úlceras de córnea, taxa de sucesso de 91,9% com uso tópico isolado.2
Referências Bibliográficas
1 Leibowitz HM. Antibacterial effectiveness of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution in the treatment of bacterial conjunctivitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:29S-33S.
2 Leibowitz HM. Clinical evaluation of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution for treatment of bacterial keratitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:34S-47S.
Comprimido 500mg
Estudos clínicos mostraram eliminação bacteriana em 81,9% dos casos e melhora clínica em 94,2%.1 Ativo contra bactérias Gram-negativas (E. coli, Proteus, Salmonella, Haemophilus) e Gram-positivas (Streptococcus, Staphylococcus).1,16
Taxas de cura/melhora:
Sistema respiratório | >85%2,3 |
Infecções urinárias não complicadas | >90%4 |
Infecções urinárias complicadas | 97-100%5 |
Pele e tecidos moles | 90%1,6 |
Ossos e articulações | 75%7,8 |
Gastrintestinais | 100%9,10 |
Septicemia | 94%11 |
Ginecológicas | 92%12 |
Otite maligna | 90%13,15 |
Prostatite crônica | 84-91%14 |
Referências Bibliográficas
1. Schacht P, et al. Worldwide clinical data on efficacy and safety of ciprofloxacin. Infection 1988; 16 (Suppl.1): 29-44.
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Solução Otológica
Estudo em 40 pacientes com otite crônica mostrou eficácia equivalente à gentamicina, sem ototoxicidade.1
Referências Bibliográficas
1 Otolaryngal Head Neck Surgery 1997; 117:405-8.
Características Farmacológicas
Pomada Ofálmica / Solução Oftálmica
Age bloqueando DNA girase bacteriana. Amplo espectro contra Gram+ e Gram-.
Comprimido
Mecanismo de Ação:
Inibe enzimas bacterianas (DNA girase e topoisomerase IV), essenciais para reprodução bacteriana. Resistência ocorre por mutações ou bombas de efluxo.
Sensibilidade:
Ativo contra Bacillus anthracis, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, entre outros. Resistência intrínseca em Staphylococcus aureus (MRSA) e Stenotrophomonas maltophilia.
Antraz:
Em macacos, tratamento por 30 dias reduziu mortalidade de 9/10 (placebo) para 1/9 após exposição.
Farmacocinética:
Biodisponibilidade oral: 70-80%. Pico sanguíneo em 1-2h. Ligação proteica: 20-30%. Volume de distribuição: 2-3L/kg. Metabolizado em fígado. Excretado por rins e vias extrarrenais.
Segurança Pré-Clínica:
Baixa toxicidade aguda. Estudos crônicos mostraram boa tolerabilidade. Sem potencial carcinogênico ou teratogênico. Pode causar lesão articular em animais jovens.
Solução Otológica
Age inibindo DNA girase. Alta atividade contra Pseudomonas e estafilococos. Resistência cruzada com outras quinolonas. Absorção sistêmica insignificante.