Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Cloridrato de Ciprofloxacino Biolab age no corpo?
Resultados de Eficácia
Estudos clínicos
Estudos confirmaram eficácia superior ao placebo e equivalente à tobramicina em infecções oculares externas. Em úlceras de córnea bacterianas, mostrou-se eficaz como tratamento único.1,2
Em infecções diversas, o remédio eliminou bactérias causadoras em 81,9% dos casos, com melhora clínica em 94,2%.1 Taxas de cura/melhora por tipo de infecção:
Sistema respiratório | >85%2,3 |
Infecções urinárias não complicadas | >90%4 |
Infecções urinárias complicadas | 97-100%5 |
Pele e tecidos moles | 90%1,6 |
Ossos e articulações | 75%7,8 |
Infecções intestinais | 100%9,10 |
Infecção generalizada | 94%11 |
Infecções ginecológicas | 92%12 |
Otite maligna externa | 90%13,15 |
Prostatite crônica | 84-91%14 |
Referências Bibliográficas
1. Leibowitz HM. Antibacterial effectiveness... Am J Ophthalmol. 1991.
2. Leibowitz HM. Clinical evaluation... Am J Ophthalmol. 1991.
3. Schacht P, et al. Infection 1988; Campoli-Richards DM, et al. Drugs 1988; Norrby SR. Scand J Infect Dis 1989; Trexler Hessen M, et al. J Foot Surgery 1989; Pithie AD, Wood MJ. J Antimicrob Chemother 1990; Stanley PJ, et al. J Antimicrob Chemother 1989; Bouza E, et al. Am J Med 1989; Fischbach F, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1990; Levenson MJ, et al. Laryngoscope 1991; Langemeyer TNM, et al. Pharm Weekbl Sci 1987; Gehanno P. Chemotherapy 1994; Gelfand S.M., et al. Am J Med 1989.
Características Farmacológicas
Mecanismo de ação
Bloqueia enzimas bacterianas (DNA girase e topoisomerase IV), essenciais para reprodução e sobrevivência das bactérias. Ativo contra amplo espectro de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.
Resistência
Desenvolve-se lentamente por mutações. Bactérias intrinsecamente resistentes: Staphylococcus aureus (MRSA) e Stenotrophomonas maltophilia.
Farmacocinética
Absorção: Rápida, biodisponibilidade de 70-80%. Concentração máxima em 1-2h.
Distribuição: Amplamente nos tecidos. Ligação proteica baixa (20-30%).
Metabolismo: Pequena metabolização em 4 metabólitos.
Eliminação: Principalmente renal (40-50%). Meia-vida: 4-5h em crianças, 3-5h em adultos.
Crianças: Perfil similar a adultos. Não ajuste para função renal/hepática.
Dados pré-clínicos
Baixa toxicidade aguda. Estudos de longo prazo mostram boa tolerância. Sem potencial carcinogênico. Pode causar danos articulares em animais jovens. Sem mutagenicidade relevante in vivo.