Ação da Substância - Clofen K

Bula Clofen K

Princípio ativo: Diclofenaco Potássico

Classe Terapêutica: Anti-Reumáticos Não Esteroidais Puros

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como o Clofen K funciona no organismo?

Resultados de Eficácia


Estudos mostram que diclofenaco potássico reduz dor em crises de enxaqueca1,2,3. Doses de 50-100 mg aliviam enxaquecas em cerca de 90 minutos4,5.

Comprimidos de ação rápida são indicados quando alívio imediato é necessário. Eficaz em dor pós-operatória, osteoartrite e cólica menstrual6.

Diclofenaco tem efeito positivo especialmente em dor inflamatória7. Diminui uso de analgésicos fortes após cirurgias8-11 e reduz inflamação pós-operatória12.

Três doses diárias de 50 mg aliviaram dor e inflamação em lesões teciduais13.

Doses baixas (25 mg) controlam febre melhor que placebo, semelhante ao ibuprofeno14. Alivia dor na coluna15,16 e cólica biliar17,18.

Referências Bibliográficas

[Lista de referências mantida conforme original]

Características Farmacológicas


Grupo: anti-inflamatórios não esteroides (código ATC: M01A B05).

Mecanismo de ação

Diclofenaco potássico tem propriedades antirreumática, analgésica, anti-inflamatória e antipirética. Age inibindo produção de prostaglandinas (substâncias que causam inflamação, dor e febre). Tem início rápido, ideal para dores agudas.

Farmacodinâmica

Alivia dor moderada a intensa, reduz inchaço inflamatório e sangramento menstrual excessivo.

Farmacocinética

Absorção

Absorção completa. Pico plasmático em 20-60 minutos após 50 mg. Alimento pode atrasar absorção. Não acumula com doses repetidas.

Distribuição

99,7% ligado a proteínas. Penetra no líquido sinovial (concentração maior que no plasma após 2h). Detectado em baixa quantidade no leite materno.

Metabolismo

Transformado no fígado em metabólitos (alguns ativos).

Eliminação

60% excretado na urina, resto nas fezes. Meia-vida plasmática: 1-2 horas.

Pacientes especiais

Idosos: sem diferenças relevantes. Insuficiência renal grave: metabólitos podem acumular. Problemas hepáticos: metabolismo semelhante.

Segurança pré-clínica

Estudos não mostraram riscos teratogênicos ou para fertilidade em doses terapêuticas. Em altas doses, pode causar parto prolongado ou fechamento precoce do canal arterial fetal (efeito comum da classe).

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