Reações Adversas - Cipro I.V. Flexibag

Bula Cipro I.V. Flexibag

Princípio ativo: Cloridrato de Ciprofloxacino

Classe Terapêutica: Fluorquinolonas Injetáveis

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Efeitos colaterais do Cipro I.V. Flexibag

Como todo medicamento, Cipro pode causar efeitos indesejados.

Frequência dos efeitos:

  • Muito comum (≥10%);
  • Comum (1-10%);
  • Incomum (0,1-1%);
  • Rara (0,01-0,1%);
  • Muito rara (<0,01%);
  • Frequência desconhecida.

Infecções

Incomum:

Infecções por fungos.

Rara:

Inflamação intestinal (raramente grave).

Problemas sanguíneos

Incomum:

Aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco).

Rara:

Redução de glóbulos brancos, vermelhos ou plaquetas; aumento de glóbulos brancos ou plaquetas.

Muito rara:

Anemia por destruição de glóbulos, ausência de neutrófilos, função da medula reduzida.

Alergias

Rara:

Reação alérgica e inchaço.

Muito rara:

Choque alérgico grave (inchaço facial, dificuldade respiratória, queda de pressão) e reações tipo doença do soro.

Metabolismo

Incomum:

Perda de apetite.

Rara:

Aumento ou diminuição de açúcar no sangue.

Problemas psiquiátricos

Incomum:

Agitação.

Rara:

Confusão mental, desorientação, ansiedade, sonhos anormais, depressão* e alucinações.

Muito rara:

Reações psicóticas*.

*Podem levar a pensamentos/comportamentos suicidas.

Sistema nervoso

Incomum:

Dor de cabeça, tontura, distúrbios do sono, alteração de paladar.

Rara:

Formigamento, dormência, tremores, convulsões, diminuição de sensibilidade, vertigem.

Muito rara:

Enxaqueca, falta de coordenação, alteração de olfato, sensibilidade aumentada, pressão intracraniana elevada.

Frequência desconhecida:

Danos em nervos periféricos.

Visão

Rara:

Alterações visuais.

Muito rara:

Distorção de cores.

Audição

Rara:

Zumbido e perda auditiva.

Muito rara:

Alterações auditivas.

Coração

Rara:

Batimentos acelerados.

Frequência desconhecida:

Alteração no eletrocardiograma (prolongamento QT, arritmia, torsades de pointes*).

*Principalmente em pacientes com fatores de risco.

Vasos sanguíneos

Rara:

Dilatação vascular, pressão baixa, desmaio.

Muito rara:

Inflamação de vasos.

Respiração

Rara:

Falta de ar (incluindo crises asmáticas).

Digestão

Comum:

Enjoo e diarreia.

Incomum:

Vômitos, dores abdominais, má digestão, gases.

Muito rara:

Inflamação do pâncreas.

Fígado

Incomum:

Aumento de enzimas hepáticas e bilirrubina.

Rara:

Comprometimento hepático, icterícia, hepatite.

Muito rara:

Morte de células hepáticas (raramente evoluindo para falência).

Pele

Incomum:

Vermelhidão, coceira, urticária.

Rara:

Sensibilidade à luz, bolhas.

Muito rara:

Manchas hemorrágicas, lesões cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica).

Frequência desconhecida:

Erupção pustular grave.

Ossos e músculos

Incomum:

Dor articular.

Rara:

Dor muscular, inflamação articular, rigidez muscular, cãibras.

Muito rara:

Fraqueza muscular, tendinite, ruptura de tendão, piora de miastenia grave.

Rins

Incomum:

Alteração renal.

Rara:

Inflamação renal, insuficiência renal, sangue/cristais na urina.

Gerais

Incomum:

Dor geral, mal-estar, febre.

Rara:

Inchaço, suor excessivo.

Muito rara:

Alteração na marcha.

Exames

Incomum:

Aumento de fosfatase alcalina.

Rara:

Alteração na coagulação, aumento de amilase.

Frequência desconhecida:

Aumento do RNI (em pacientes usando anticoagulantes).

Efeitos mais frequentes em uso intravenoso:

Comum:

Vômitos, aumento transitório de enzimas hepáticas, vermelhidão.

Incomum:

Redução/aumento de plaquetas, confusão mental, alucinações, formigamento, convulsões, vertigem, alterações visuais/auditivas, batimentos acelerados, dilatação vascular, pressão baixa, alteração hepática, icterícia, insuficiência renal, inchaço.

Rara:

Redução de todas células sanguíneas, função medular reduzida, choque anafilático, reações psicóticas, enxaqueca, alteração de olfato, audição alterada, inflamação vascular, pancreatite, morte de células hepáticas, manchas hemorrágicas, ruptura de tendão.

Crianças

Artrite é relatada com mais frequência.

Informe médico sobre qualquer efeito adverso. Comunique também à empresa.

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