Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Ciprix age no corpo?
Resultados de eficácia
Estudos com formulações oftálmicas
Dois estudos compararam ciprofloxacino com placebo e com tobramicina. Ciprofloxacino foi significativamente melhor que placebo e igual à tobramicina, eliminando bactérias causadoras de infecções oculares.1
Outro estudo em ceratites bacterianas mostrou taxa de sucesso de 91,9% com ciprofloxacino tópico, eficaz como único tratamento.2
Referências
1 Leibowitz HM. Antibacterial effectiveness... A J Ophthalmol. 1991.
2 Leibowitz HM. Clinical evaluation... A J Ophthalmol. 1991.
Comprimido 500mg
Estudos clínicos mostraram eliminação de bactérias em 81,9% dos casos e melhora clínica em 94,2%.1 Eficaz contra bactérias como E. coli (95%), Proteus (97-100%), Salmonella (100%), Haemophilus (95%), Streptococcus pneumoniae (>80%), Staphylococcus (>80%) e Pseudomonas aeruginosa (74%).1,16
Taxas de cura/melhora:
Vias respiratórias | >85%2,3 |
Infecção urinária simples | >90%4 |
Infecção urinária complicada | 97 - 100%5 |
Pele e tecidos moles | 90%1,6 |
Ossos e articulações | 75%7,8 |
Infecções intestinais | 100%9,10 |
Infecção no sangue (sepse) | 94%11 |
Infecções ginecológicas | 92%12 |
Otite maligna externa | 90%13,15 |
Prostatite crônica | 84 - 91%14 |
Referências
(Lista de referências abreviada por questão de espaço)
Solução otológica
Estudo em otite média crônica mostrou eficácia igual à gentamicina, sem ototoxicidade.1
Referência
1 Otolaryngal Head Neck Surgery 1997; 117:405-8.
Características farmacológicas
Mecanismo de ação
Bloqueia enzimas bacterianas (DNA girase e topoisomerase IV), impedindo reprodução das bactérias. Amplo espectro contra bactérias Gram+ e Gram-. Resistência pode ocorrer por mutações.
Farmacocinética (comprimido)
Absorção: Rápida pelo intestino; biodisponibilidade 70-80%.
Distribuição: Amplamente nos tecidos; ligação proteica baixa (20-30%).
Metabolismo: Gera metabólitos com baixa atividade.
Eliminação: Principalmente pelos rins.
Crianças: Meia-vida ~4-5h; doses baseadas em peso.
Dados de segurança pré-clínicos
Baixa toxicidade aguda. Estudos crônicos mostraram boa tolerância. Sem potencial carcinogênico. Não causou malformações em animais, mas risco para cartilagem em jovens. Não mutagênico. Pode causar danos articulares em animais imaturos.