Ação da Substância - Cefalexina Nova Química

Bula Cefalexina Nova Química

Princípio ativo: Cefalexina

Classe Terapêutica: Cefalosporinas Orais

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como a substância de Cefalexina Nova Química age?

Resultados de Eficácia


Infecções respiratórias superiores

Estudos clínicos com mais de 400 pacientes mostraram eficácia de 94% no tratamento de tonsilite, faringite e escarlatina causadas por estreptococo.

McLinn13 demonstrou eficácia equivalente entre doses duas e quatro vezes ao dia para faringite estreptocócica.

Browning1 comparou doses de 500mg e 1g duas vezes ao dia, sem diferença significativa na eficácia.

Taxa de sucesso de 88% em otite média (Marks e Garrett11). Disney3 revisou literatura sobre otite média.

McLinn et al12 relataram 93% de eficácia em crianças com otite média.

Infecções respiratórias inferiores

785 pacientes tratados com sucesso (91% de resposta satisfatória), principalmente bronquite aguda e exacerbações de bronquite crônica.

Infecções de pele e tecidos moles

Cura bacteriológica em 93% das infecções por Staphylococcus aureus. DiMattia et al2 relataram eficácia superior a 97%. Browning1 observou 99% de resposta satisfatória.

Infecções urinárias

Estudo multicêntrico mostrou eficácia de 92% com duas doses diárias e 90% com quatro doses. Fennell et al6 relataram erradicação de organismos em 97% das crianças. Weinstein19 revisou estudos com mais de 90% de sucesso.

Infecções ósseas

Shuford16 detectou níveis terapêuticos em osso alveolar. Estudos pediátricos mostraram níveis adequados em fluido articular. Jalava et al7 confirmaram concentrações eficazes em tecidos articulares. Hughes et al9 relataram eficácia em osteomielite crônica.

Infecções dentárias

Atividade contra organismos orais. Johnson e Foord8 relataram 89% de eficácia. Shuford16 e Nord14 confirmaram níveis adequados em osso mandibular.

Referências Bibliográficas (numeradas conforme original)

Características Farmacológicas


Antibiótico semissintético oral do grupo das cefalosporinas. Estrutura química diferenciada das penicilinas.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção rápida via oral. Níveis sanguíneos máximos em 1 hora. Excreção renal (90% inalterada em 8 horas). Altas concentrações urinárias.

Propriedades Farmacodinâmicas

Age inibindo síntese da parede celular bacteriana. Ativo contra:

Bactérias Gram-positivas

Estreptococos beta-hemolíticos, Estafilococos (incluindo produtores de penicilinase), Streptococcus pneumoniae (sensíveis à penicilina).

Bactérias Gram-negativas

Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis.

Nota: Inativa contra estafilococos MRSA, enterococos, Pseudomonas e Acinetobacter. Resistência cruzada em pneumococos penicilino-resistentes.

Testes de Sensibilidade

Métodos de Difusão

Interpretação com disco de cefalotina 30mcg:

Diâmetro do halo (mm)

Interpretação

≥ 18

Sensível
15 - 17

Intermediário

≤ 14

Resistente
Métodos de Diluição

Interpretação da CIM:

CIM (mcg/mL)

Interpretação

≤ 8

Sensível
16

Intermediário

≥ 32

Resistente