Bula Cansarcor HCT

Cansarcor HCT é usado para tratar pressão alta quando um único remédio não é suficiente para controlar o problema.

Como o Cansarcor HCT age no corpo?

Cansarcor HCT pertence aos bloqueadores de receptores de angiotensina II, que baixam e controlam a pressão arterial.

A candesartana cilexetila relaxa e abre os vasos sanguíneos, facilitando o bombeamento de sangue pelo coração.

A hidroclorotiazida reduz a retenção de líquidos no corpo, aumentando a eliminação pela urina. Isso diminui o volume de sangue e ajuda a baixar a pressão.

Com o uso contínuo, o relaxamento dos vasos contribui para controlar a pressão alta.

Cansarcor HCT combina dois efeitos para controlar a pressão. Em pacientes hipertensos, reduz a pressão arterial de forma eficaz e duradoura, sem acelerar os batimentos cardíacos. A redução começa em até 2 horas após a primeira dose. O efeito máximo é alcançado em 4 semanas e se mantém com o tratamento.

Não use este remédio se tiver alergia à candesartana cilexetila, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamida ou qualquer componente da fórmula; durante gravidez ou amamentação; doença grave nos rins, fígado ou colestase (icterícia); gota; diabetes ou problemas renais graves (TGF < 60mL/min/1,73m²) se usar remédios com alisquireno.

Grávidas só podem usar com orientação médica. Avise seu médico imediatamente se suspeitar de gravidez.

Tome 1 comprimido por dia, com ou sem alimentos. O efeito máximo é alcançado em cerca de 4 semanas.

Idosos

Não há ajustes especiais.

Pacientes com problemas renais

Dose deve ser ajustada em casos leves a moderados (depuração de creatinina 30-80 mL/min/1,73 m²).

Não use em problemas renais graves (depuração de creatinina < 30 mL/min/1,73 m²).

Pacientes com problemas no fígado

Dose deve ser ajustada em doenças hepáticas leves a moderadas.

Não use em problemas hepáticos graves ou colestase.

Crianças

Não é recomendado para crianças.

Siga sempre as orientações do seu médico sobre horários, doses e tempo de tratamento.

Não pare o tratamento sem falar com seu médico.

E se eu esquecer de tomar?

Se esquecer uma dose, tome apenas a próxima no horário normal. Não tome duas doses juntas.

Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Pacientes com artérias renais estreitas podem ter alterações nos níveis de ureia e creatinina.

Quem tem pouco líquido ou sódio no corpo pode ter queda de pressão.

Durante cirurgias, pode ocorrer queda de pressão.

Pacientes sensíveis podem ter alterações na função dos rins.

Pouca experiência em pacientes com transplante renal recente.

Cuidado em pacientes com estreitamento das válvulas cardíacas ou doença do músculo cardíaco.

Pode surgir diabetes não aparente, aumento de colesterol/triglicérides ou ácido úrico (podendo causar gota).

Atenção em pacientes com doenças graves nas artérias do cérebro e coração para evitar queda brusca de pressão.

Pode causar doping.

Avise seu médico antes de cirurgias que você usa este remédio.

Contém lactose. Pacientes com intolerância devem ter cuidado.

Informe ao médico se usa outros remédios.

Só use sob prescrição médica.

Candesartana cilexetila

Comuns (1-10% dos pacientes)

Pressão baixa, potássio alto, problemas renais, aumento de creatinina, ureia e potássio.

Muito raros (menos de 0,01%)

Diminuição de glóbulos brancos, sódio baixo, tontura, tosse, alterações no fígado, inchaço, coceira, manchas na pele e problemas renais graves.

Hidroclorotiazida

Incomuns (0,1-1%)

Sensibilidade à luz.

Raros (0,1%)

Diminuição de células sanguíneas, reações alérgicas graves, problemas respiratórios, pancreatite, icterícia, doenças de pele e inflamação renal.

Frequência desconhecida

Problemas de visão, lúpus.

Informe ao médico qualquer reação adversa. Comunique problemas através do SAC.

Dirigir ou operar máquinas

Pode causar tontura ou cansaço. Verifique sua reação antes de atividades que exigem atenção.

Gravidez

Grávidas só podem usar com orientação médica. Avise seu médico imediatamente se suspeitar de gravidez.

Cada comprimido contém:

Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, macrogol, hiprolose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício.

Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, macrogol, hiprolose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho.

Sintomas

Pressão muito baixa, tontura, sede, batimentos cardíacos acelerados ou irregulares, sonolência e cãibras.

Em caso de superdose, busque ajuda médica imediata e leve a embalagem. Intoxicação: ligue 0800 722 6001.

Usar com outros medicamentos para pressão (como inibidores da ECA ou alisquireno) pode aumentar o risco de pressão baixa, potássio alto e problemas renais.

Substâncias estudadas com candesartana:

• Hidroclorotiazida, varfarina, digoxina, anticoncepcionais, glibenclamida e nifedipino. Sem interações clinicamente relevantes.

O efeito pode ser aumentado por outros remédios para pressão alta.

Diuréticos, laxantes ou corticoides podem potencializar a perda de potássio.

Monitorar potássio quando usar com digitálicos ou antiarrítmicos.

Cuidado com lítio (pode aumentar toxicidade).

Anti-inflamatórios (como AINEs) podem reduzir o efeito e aumentar risco renal.

Colestiramina pode reduzir absorção da hidroclorotiazida.

Pode alterar resposta a relaxantes musculares em cirurgias.

Pode afetar controle do diabetes e níveis de cálcio.

Ciclosporina pode aumentar ácido úrico.

Exames laboratoriais

Pode aumentar ácido úrico, glicose e enzimas hepáticas. Pode reduzir sódio ou hemoglobina.

Alimentos não afetam a absorção da candesartana.

Ácool pode piorar queda de pressão ao levantar.

Resultados de eficácia

Estudo SCOPE com idosos mostrou que candesartana reduziu o risco de AVC em 28%. Ambos tratamentos controlaram pressão e mantiveram qualidade de vida.

*49% do grupo candesartana e 66% do controle precisaram de medicação adicional.

Grandes estudos mostram que hidroclorotiazida reduz risco cardiovascular. Combinação com candesartana controla mais pacientes que outros tratamentos similares, com menos tosse que inibidores da ECA.

Características farmacológicas

Mecanismo de ação

Candesartana bloqueia receptores de angiotensina II (AT₁), relaxando vasos sanguíneos sem causar tosse. Hidroclorotiazida reduz retenção de líquidos. Juntos, baixam pressão sem acelerar batimentos cardíacos.

Farmacocinética

Absorção

Candesartana: biodisponibilidade 40%, pico em 3-4h. Hidroclorotiazida: biodisponibilidade 70%, alimentos aumentam absorção em 15%.

Metabolismo e eliminação

Candesartana: eliminada por rins e bile, meia-vida 9h. Hidroclorotiazida: eliminada inalterada pela urina, meia-vida 8h.

Grupos especiais

Idosos e pacientes com problemas hepáticos/renais podem precisar de ajuste de dose.

Segurança pré-clínica

Estudos mostraram efeitos renais em animais. Sem evidência de mutação ou câncer.

Início do efeito

Redução da pressão inicia em 2h. Efeito máximo em 4 semanas. Dura 24 horas.

Guarde em temperatura ambiente (15-30°C). Proteja da luz e umidade.

Lote e validade: veja na embalagem.

Não use vencido. Mantenha na embalagem original.

Aspecto físico

Cansarcor HCT 8mg/12,5mg

Comprimido branco, oblongo, com risco.

Cansarcor HCT 16mg/12,5mg

Comprimido rosa claro, oblongo, com risco.

Se notar mudanças no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Registro M.S. nº 1.6773.0399

Farm. Resp.:
Dra. Maria Betânia Pereira
CRF - SP nº 37.788

Registrado por:
Legrand Pharma Indústria Farmacêutica LTDA.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
Hortolândia - SP
CEP: 13.186-901- CNPJ: 05.044.984/0001-26

Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP

Venda sob prescrição médica.