Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância de Candesartana Cilexetila + Hidroclorotiazida EMS age no corpo?
Eficácia
Estudo SCOPE com 4.937 idosos mostrou redução de eventos cardiovasculares. Ambos os tratamentos reduziram pressão arterial e mantiveram qualidade de vida.
| --- | Nº de pacientes com evento cardiovascular | |||
| Candesartana* (N=2.477) | Controle* (N=2.460) | Risco relativo (IC 95%) | Valor de p | |
| Eventos CV importantes | 242 | 268 | 0,89 (0,75-1,06) | 0,19 |
| Mortalidade CV | 145 | 152 | 0,95 (0,75-1,19) | 0,63 |
| AVC não fatal | 68 | 93 | 0,72 (0,53-0,99) | 0,04 |
| Infarto não-fatal | 54 | 47 | 1,14 (0,77-1,68) | 0,52 |
*49% dos pacientes no grupo candesartana e 66% no controle usaram tratamento adicional.
Estudos mostraram que hidroclorotiazida reduz risco cardiovascular. Candesartana + hidroclorotiazida controlou mais pacientes que losartana + hidroclorotiazida, com menos tosse que tratamentos com inibidores da ECA.
Características
Como age
Angiotensina II causa vasoconstrição e crescimento celular. Candesartana bloqueia receptores AT1, reduzindo pressão sem causar tosse. Hidroclorotiazida reduz líquidos corporais e relaxa vasos. Juntas têm efeito anti-hipertensivo duradouro.
Como o corpo processa
Absorção
Candesartana cilexetila
Transformada em candesartana no intestino. Biodisponibilidade: 40%. Pico em 3-4 horas. Alimentos não afetam.
Hidroclorotiazida
Absorvida rapidamente. Biodisponibilidade: 70%. Comida aumenta absorção em 15%.
Eliminação
Candesartana cilexetila
Eliminada principalmente inalterada. Meia-vida: 9 horas.
Hidroclorotiazida
Eliminada inalterada na urina. Meia-vida: 8 horas.
Grupos especiais
Idosos e pacientes com problemas hepáticos/renais podem ter aumento de concentração.
Segurança em animais
Estudos mostraram toxicidade renal e efeitos em fetos. Sem evidência de câncer ou mutações.
Início da ação
Efeito começa em 2 horas. Controle máximo em 4 semanas.