Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Farmacologia: como age no organismo?
Resultados de Eficácia
Comprimidos e gotas
Em estudo com pacientes com síndrome do intestino irritável, 76% apresentaram melhora significativa dos sintomas versus 64% no grupo placebo.1
Referências
1. Schäffer E, Ewe K. [The treatment of irritable colon. Efficacy and tolerance of buscopan plus, buscopan, paracetamol and placebo in ambulatory patients with irritable colon]. [artigo em alemão] Fortschr Med. 1990 Aug 30;108(25):488-92.
Injetável
Em cólica biliar, 43% dos pacientes tiveram alívio significativo em 30 minutos após dose intravenosa.1 Em cólica renal, início de ação em média 16 minutos.2
Referências
1- Al-Waili N, Saloom KY. The analgesic effect of intravenous tenoxican in symptomatic treatment of biliary colic: a comparison with hyoscine N butylbromide. Eur J Med Res.Eur J Med Res. 1998 Oct 14;3(10):475-9.
2- Stankov G, Schmieder G, Zerle G, Schinzel S, Brune K. Double blind study with dipyrone versus tramadol and butylscopolamine in acute renal colic pain. World J Urol.World J Urol. 1994;12(3):155-61.
Características Farmacológicas
Farmacodinâmica
Age como relaxante muscular no trato digestivo, vias urinárias e biliares. Por ser derivado quaternário, não atravessa a barreira cerebral, reduzindo efeitos no sistema nervoso central.
Farmacocinética
Comprimidos/gotas
Absorção:
Absorção oral limitada (8%). Pico plasmático em ~2 horas.
Distribuição:
Concentra-se principalmente em órgãos abdominais e pélvicos. Baixa ligação proteica (4,4%). Início de ação digestiva: 20-80 minutos após administração oral.
Eliminação:
Meia-vida: 6,2-10,6 horas. Excretado principalmente nas fezes.
Injetável
Distribuição:
Distribuição rápida (meia-vida inicial: 4 min). Volume de distribuição: ~1,7 L/kg.
Eliminação:
Meia-vida final: ~5 horas. Excretado na urina (42-61%) e fezes (28-37%).