Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Precauções e advertências ao usar o Brukinsa
Antes de usar Brukinsa®, informe seu médico se você:
- Tem problemas de sangramento
- Fez cirurgia recente ou planeja fazer
- Tem infecções
- Tem arritmia cardíaca
- Tem pressão alta
- Tem problemas no fígado, incluindo hepatite B
- Tem baixa contagem de células sanguíneas
- Já teve outro câncer, incluindo câncer de pele
- Está grávida, planeja engravidar ou amamentando
Problemas no fígado
Para pacientes com insuficiência hepática grave, a dose é 80 mg duas vezes ao dia. Aumento de linfócitos sem sintomas não é considerado efeito colateral e o tratamento deve continuar.
Não se sabe se é seguro para crianças.
Mulheres em idade fértil podem precisar de teste de gravidez antes do tratamento.
Não engravide durante o tratamento com Brukinsa®.
Se usar durante a gravidez, há risco para o bebê.
Use método contraceptivo eficaz durante o tratamento e por 1 semana após a última dose.
Homens não devem gerar filhos durante o tratamento e por 1 semana após a última dose.
Não amamente durante o tratamento e por 2 semanas após a última dose.
Informe seu médico sobre todos os remédios que usa, incluindo vitaminas e fitoterápicos. Brukinsa® pode interagir com outros medicamentos.
Dirigir e operar máquinas
Alguns pacientes relatam cansaço, tontura e fraqueza. Avalie sua capacidade antes de atividades que exigem atenção.
Gravidez e amamentação
Há risco para o feto. Evite gravidez durante o tratamento e por 1 semana após a última dose.
Não amamente durante o tratamento e por 2 semanas após a última dose.
Categoria de risco na gravidez: C.
Não use sem orientação médica se estiver grávida.