Precauções - Bramitob

A tobramicina pode causar perda auditiva, tontura e danos renais.

Informe seu médico se ocorrer:

Dificuldade respiratória

Inalações podem causar broncoespasmo. Seu médico monitorará sua primeira dose e pode indicar um broncodilatador (como salbutamol) antes de Bramitob^®.

Fraqueza muscular

Avise se tiver histórico de fraqueza muscular, como na doença de Parkinson ou miastenia grave.

Problemas renais

Informe se já teve doenças renais. Seu médico avaliará a função renal antes e durante o tratamento.

Problemas auditivos

Avise se já teve:

• Zumbido no ouvido;
• Outros problemas auditivos;
• Tontura.

Seu médico testará sua audição antes e durante o tratamento.

Sangue no catarro

Informe se houver sangue na saliva. A inalação pode causar tosse e seu médico pode interromper o tratamento temporariamente.

Resistência bacteriana

Pacientes podem desenvolver resistência à Pseudomonas. Converse com seu médico se preocupado.

Dirigir e operar máquinas

Bramitob^® pode raramente causar tontura. Tenha cautela ao dirigir ou manusear equipamentos.

Gravidez e amamentação

Só use durante gravidez ou amamentação se o médico considerar que os benefícios superam os riscos.

Gravidez

Efeitos da inalação durante a gravidez são desconhecidos, mas altas doses injetáveis podem prejudicar o feto (ex: surdez). Converse com seu médico.

Amamentação

Informe se estiver amamentando. Não se sabe se a tobramicina inalada atinge o leite em níveis prejudiciais.

Não use durante a gravidez sem orientação médica. Informe imediatamente se suspeitar de gravidez.

Uso em crianças

Não use em menores de 6 anos.

Uso em idosos

Idosos podem ter função renal reduzida. O médico avaliará individualmente.

Pacientes com doença renal

Se tiver problemas renais, o uso será cuidadosamente avaliado.

Pacientes com doença hepática

Não é necessário ajuste de dose em casos de insuficiência hepática.