Ação da Substância - Azitrolab

Bula Azitrolab

Princípio ativo: Azitromicina

Classe Terapêutica: Macrolideos E Similares

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como o Azitrolab age no corpo?

Resultados de Eficácia


Comprimido revestido 500 mg

Uso em Crianças

Estudos clínicos demonstraram eficácia no tratamento de otite média aguda e faringite estreptocócica, com taxas de sucesso comparáveis a outros antibióticos.

Otite média aguda

Em estudos comparativos, Azitromicina mostrou eficácia similar a amoxicilina/clavulanato e claritromicina. Taxas de cura clínica variaram de 70% a 88% em diferentes esquemas posológicos.

Faringite/Tonsilite

Em três estudos, Azitromicina (12 mg/kg/dia por 5 dias) foi superior à penicilina V no tratamento de faringite por estreptococos, com taxas de sucesso de 95% vs 73% no dia 14.

Uso em Adultos

Bronquite crônica

Azitromicina (500 mg/dia por 3 dias) mostrou eficácia comparável à claritromicina (500 mg 2x/dia por 10 dias), com taxa de cura de 85% vs 82%.

Sinusite bacteriana aguda

Azitromicina (500 mg/dia por 3 dias) teve eficácia similar a amoxicilina/clavulanato (500/125 mg 3x/dia por 10 dias), com taxa de cura de 71,5% em ambos.

Doença inflamatória pélvica

Esquemas com Azitromicina/metronidazol mostraram eficácia comparável a regimes padrão, com taxas de sucesso ≥97%.

Liofilizado para injeção 500 mg

Pneumonia adquirida na comunidade

Azitromicina IV seguida de oral mostrou taxa de sucesso de 88% em 10-14 dias e 86% em 4-6 semanas. Eficácia comparável a cefuroxima.

Doença inflamatória pélvica

Azitromicina IV/oral mostrou eficácia comparável a regimes padrão, com taxas de sucesso ≥96%.

Características Farmacológicas


Mecanismo de ação

Azitromicina pertence à classe dos azalídeos (subclasse dos macrolídeos). Liga-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, inibindo a síntese proteica.

Eletrofisiologia cardíaca

Pode prolongar intervalo QT, especialmente em combinação com outros fármacos.

Resistência bacteriana

Mecanismos incluem modificação do alvo ribossômico e bombas de efluxo. Resistência cruzada comum com outros macrolídeos.

Farmacocinética

Distribuição

Concentrações teciduais são até 50 vezes maiores que no plasma. Alta ligação a fagócitos.

Eliminação

Meia-vida longa (2-4 dias). Excreção principalmente biliar. Apenas 12% excretado na urina inalterado.

Grupos especiais

Idosos: leve aumento na exposição, sem necessidade de ajuste.
Insuficiência renal: ajuste não necessário em casos leves-moderados; cuidado em casos graves.
Insuficiência hepática: mesma dose em casos leves-moderados; cuidado em casos graves.

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