Efeitos colaterais do Azitrogran
Comprimido 500 mg
Azitrogran® geralmente é bem tolerado, com poucos efeitos colaterais.
Podem ocorrer: redução temporária de neutrófilos, plaquetas baixas, infecção por Candida, vaginite, perda de apetite, agressividade, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, dor de cabeça, hiperatividade, redução de sensibilidade, formigamento, sonolência, desmaio, alteração ou perda de paladar/olfato, vertigem, problemas auditivos (perda, surdez, zumbido), palpitações, alterações cardíacas (incluindo taquicardia, prolongamento QT e Torsades de Pointes), pressão baixa, vômito/diarreia (pode causar desidratação), dor no estômago, prisão de ventre, colite por C. difficile, pancreatite, fezes amolecidas, desconforto abdominal, gases, descoloração da língua, problemas hepáticos, hepatite, icterícia, necrose hepática, insuficiência hepática (raramente fatal), coceira, vermelhidão na pele, sensibilidade à luz, inchaço, urticária, reações graves de pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), dor nas articulações, inflamação nos rins, insuficiência renal aguda, fraqueza, cansaço e mal-estar.
Informe ao médico ou farmacêutico qualquer reação adversa. Avise também a empresa.
Comprimido 1000mg
Efeitos colaterais comuns (1%-10%):
- Náusea, vômito, diarreia (pode causar desidratação), desconforto abdominal, dor de cabeça, irritação gastrointestinal, coceira, falta de apetite e tontura.
Efeitos raros (0,01%-0,1%):
- Problemas renais, comportamento agressivo, reações alérgicas, anafilaxia, angioedema, ansiedade, fezes escuras, dor no peito, tontura, sonolência, alteração do paladar, falta de ar, eritema multiforme, desmaio, fraqueza, gases, mal-estar geral, dor de cabeça, perda auditiva, necrose hepática, nervosismo, bloqueio neuromuscular, sapinho, palpitações, pancreatite, formigamento, prolongamento QT, inflamação intestinal, sensibilidade à luz, erupções na pele, síndrome de Stevens-Johnson, estomatite, plaquetas baixas, zumbido, vaginite, vertigem, necrólise epidérmica tóxica e torsades de pointes.
Informe ao médico ou farmacêutico qualquer reação adversa. Avise também a empresa.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)