Reações Adversas - Azacitidina Natcofarma do Brasil

• Reações descritas em outras seções: anemia, neutropenia, trombocitopenia, aumento de creatinina, insuficiência renal, acidose tubular, hipocalemia, coma hepático.
• Reações mais comuns (aplicação subcutânea): náusea, anemia, trombocitopenia, vômitos, febre, leucopenia, diarreia, cansaço, vermelhidão no local da injeção, prisão de ventre, neutropenia, hematomas.

Reações que levam a intervenção clínica

• Interrupção: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia.
• Suspensão: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, febre, pneumonia, neutropenia febril.
• Redução de dose: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia.

Relatos após o lançamento

Eventos relatados após comercialização:

• Infecções graves como fasciíte necrosante.
• Distúrbios metabólicos como síndrome de lise tumoral.
• Doenças pulmonares intersticiais.
• Problemas de pele como dermatose neutrofílica e pioderma gangrenoso.
• Necrose no local de aplicação.
• Síndrome de diferenciação.

Informe ao médico qualquer reação adversa. Comunique também ao serviço de atendimento da empresa.

Atenção: embora pesquisas indiquem segurança, podem ocorrer reações imprevisíveis. Nesses casos, informe seu médico.