Ação da Substância - Antak

Resultados de estudos com o Antak

Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

Estudo com 49 crianças/adolescentes (1-17 anos) com esofagite tratados com ranitidina (4 mg/kg) 2x/dia por 8 semanas. 96% tiveram melhora dos sintomas e 81,5% melhora endoscópica.

Outro estudo com 58 pacientes com DRGE e outras condições mostrou taxa de cicatrização de 85%.

Estudo em 37 asmáticos com DRGE: ranitidina reduziu sintomas noturnos de asma em 30%.

Prevenção de úlceras com risco de sangramento

Estudo com 165 pacientes de risco: ranitidina reduziu sangramento digestivo de 20% (controle) para 8,5%.

Tratamento de úlceras

Estudo em 12 crianças com úlceras: doses orais calculadas a partir de parâmetros endovenosos cicatrizaram úlceras em 6 semanas sem efeitos adversos.

Referências Bibliográficas:

Kawakami, E. et al. Folha Med; 117(2): 165-70, 1998.
Scorza, A et al. Int J Clin Pharmacol Res; 10(3): 179-82, 1990.
Gustafsson, P.M. et al. Eur Respir J; 5(2): 201-6, 1992.
Lopez-Herce, J. Crit Care Med; 20(8): 1082-9, 1992.
Blumer, J.L. et al. J Pediatr;107(2):301-6, 1985.

Como o Antak age e como é eliminado

Como age no organismo

Ranitidina bloqueia receptores H2, reduzindo a produção de ácido gástrico basal e estimulada. Diminui volume e concentração de ácido/pepsina.

Como o corpo processa

Absorção rápida pelo intestino, com pico em 2-3 horas. Biodisponibilidade oral ~50%. Meia-vida: 2-3 horas (aumenta em problemas renais).

30% excretado na urina inalterado em 24h. Atravessa placenta e aparece no leite materno.

Em recém-nascidos: meia-vida ~3,45 horas.

Dados farmacocinéticos do xarope (média):