Ação da Substância - Ampicilina Suspensão Oral Prati-Donaduzzi

Bula Ampicilina Suspensão Oral Prati-Donaduzzi

Princípio ativo: Ampicilina Tri-Hidratada

Classe Terapêutica: Penicilinas Orais de Amplo Espectro

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como a substância atua no corpo?

Resultados de Eficácia


Ampicilina Tri-Hidratada injetável

Estudo com 86 pacientes com meningite bacteriana mostrou eficácia equivalente à carbenicilina. Em infecções por H. influenzae, apresentou melhor resposta bacteriológica inicial.1

Em shiguelose, mostrou ação bacteriológica superior à ceftriaxona na eliminação fecal de Shigella.2

Ampicilina Tri-Hidratada oral

Estudo comparativo (N=2.581) demonstrou eficácia similar à ciclacilina para infecções geniturinárias, de pele, respiratórias e otites. Taxa de resposta clínica acima de 90% em infecções cutâneas e otites.3

Em bronquite de pacientes com DPOC, apresentou eficácia equivalente à claritromicina e cefalexina.4,5

Referências Bibliográficas

1. Overturf GD, Steinberg EA, Underman AE, et al. Comparative trial of carbenicilin and ampicillin therapy for purulent meningitis. Antimicrob Agents Chemother 1977; 11 (3): 420-6.
2. Kabir I, Butler T, Khanam A. Comparative efficacies of single intravenous doses of ceftriaxone and Ampicilina Tri-Hidratada for shigellosis in a placebo-controlled trial. Antimicrob Agents Chemother 1986; 29(4): 645-8.
3. Gold JA, Hegarty CP, Deitch MW, Walkdr BR. Couble-blind clinical trials of oral cyclacillin and ampicillin. Antimicrob Agents Chemother 1979; 15(1):55-8.
4. Aldons PM. A comparison of clarithromycin with ampicillin in the treatment of outpatients with acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis. J Antimicrob Chemother 1991; 27 Suppl A: 101- 8.
5. Cooke DM, Garrett RT. A double-blind comparison of cephalexin and ampicillin in the treatment of bronchitis. J Antimicrob Chemother 1975; 1(3 Suppl):99-103.

Características Farmacológicas 


Farmacodinâmica

Antibiótico bactericida derivado da penicilina. Atua contra microrganismos sensíveis incluindo:

Estudos in vitro confirmam ação contra:

Bactérias Gram-positivas
  • Estreptococos alfa e beta-hemolíticos;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Estafilococos não produtores de penicilinase;
  • Bacillus anthracis, Clostridia sp;
  • Corynebacterium xerosis e maioria das cepas de enterococos.
Bactérias Gram-negativas
  • Haemophylus influenzae;
  • Proteus mirabilis e diversas Salmonella;
  • Shigella e Escherichia coli.

Farmacocinética

Estável no estômago, com boa absorção gastrointestinal. Distribui-se rapidamente pelos tecidos e fluidos corporais. Penetra no líquor apenas durante inflamação meníngea.

Excretada principalmente pela urina na forma ativa. Baixa ligação a proteínas plasmáticas. Níveis séricos de ~2,0 mcg/mL são alcançados 1-2h após dose oral de 250mg em adultos, mantendo-se por 6h.

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