Contraindicação - Aixa

Antes de iniciar Aixa, seu médico realizará exames ginecológicos e clínicos, descartará gravidez e avaliará contraindicações para definir se o medicamento é adequado para você. Durante o tratamento, esses exames devem ser repetidos anualmente ou conforme orientação médica.

Não utilize Aixa se:

• Estiver grávida ou suspeitar de gestação;
• Tiver alergia aos princípios ativos (etinilestradiol ou acetato de clormadinona) ou qualquer componente da fórmula;
• Apresentar sinais de coágulo sanguíneo, inflamação venosa ou embolia (dor súbita intensa, desconforto torácico ou sensação de aperto no peito);
• Tiver histórico pessoal ou familiar de problemas vasculares;
• For ficar imobilizada por longo período (ex: repouso prolongado ou gesso) ou planejar cirurgia (suspender uso 4 semanas antes);
• Tiver diabetes com controle instável do açúcar no sangue ou alterações vasculares;
• Apresentar hipertensão descontrolada ou elevação significativa da pressão (valores persistentes acima de 140/90 mmHg);
• Sofrer de distúrbios de coagulação (ex: deficiência de proteína C);
• Tiver hepatite viral ou icterícia com exames hepáticos alterados;
• Apresentar coceira generalizada ou distúrbios biliares, principalmente se ocorridos em gestação anterior ou com uso de estrógenos;
• Tiver elevação de bilirrubina sanguínea por distúrbios congênitos (Síndromes de Dubin-Johnson ou Rotor);
• Tiver tumor hepático atual ou prévio;
• Apresentar dor abdominal intensa, aumento do fígado ou sinais de sangramento abdominal;
• Tiver porfiria (distúrbio do metabolismo de pigmentos sanguíneos) nova ou recorrente;
• Tiver, teve ou suspeita de tumor hormonal-dependente (ex: câncer de mama ou útero);
• Sofrer de distúrbios graves do metabolismo lipídico;
• Tiver pancreatite associada à elevação intensa de triglicerídeos;
• Apresentar primeiro episódio de enxaqueca;
• Tiver cefaleia incomum, intensa, frequente ou prolongada;
• Sofrer de enxaqueca com alterações sensoriais, perceptivas ou motoras (enxaqueca complicada ou "com aura");
• Apresentar alterações súbitas de percepção (visão ou audição);
• Tiver distúrbios motores (principalmente sinais de paralisia);
• Observar piora de crises epilépticas;
• Sofrer de depressão grave;
• Apresentar surdez por otosclerose que piorou em gestações anteriores;
• Tiver ausência inexplicada de menstruação;
• Apresentar crescimento excessivo do endométrio (hiperplasia endometrial);
• Tiver sangramento vaginal inexplicado;
• Tiver meningioma ou histórico desse tumor.

Suspenda imediatamente o uso se qualquer dessas condições surgir durante o tratamento.

Interrompa o uso imediatamente se apresentar fator de risco grave ou múltiplos fatores para distúrbios de coagulação.

Contraindicado uso simultâneo com medicamentos contendo ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, dasabuvir, glecaprevir, pibrentasvir, sofosbuvir, velpatasvir ou voxilaprevir.