Reações Adversas - Agemoxi CL Agener União para Cães e Gatos

Comprimido e Suspensão Oral

Frequência das reações:

• Muito comuns (>1/10), comuns (>1/100 a <1/10)
• Incomuns (>1/1.000 a <1/100)
• Raras (>1/10.000 a <1/1.000)
• Muito raras (<1/10.000)

Muito comum (>1/10)

Diarreia (adultos).

Comuns (>1/100 e <1/10)

• Candidíase;
• Náusea e vômito (adultos)*;
• Diarreia, náusea e vômitos (crianças)*;
• Vaginite.

Incomuns (>1/1.000 e <1/100)

• Tontura;
• Dor de cabeça;
• Má digestão;
• Aumento moderado de enzimas hepáticas**;
• Erupção cutânea, coceira e urticária.

Raras (>1/10.000 e <1/1.000)

• Leucopenia reversível e trombocitopenia;
• Eritema multiforme.

Muito raras (<1/10.000)

• Agranulocitose reversível e anemia hemolítica;
• Edema, anafilaxia, doença do soro;
• Convulsões (em problemas renais ou altas doses);
• Colite associada a antibióticos;
• Língua escurecida;
• Hepatite e icterícia**;
• Reações cutâneas graves;
• Nefrite;
• Meningite asséptica.

Se ocorrer reação cutânea, interrompa o tratamento.

* Náusea comum em altas doses. Administrar no início das refeições para reduzir.
** Eventos hepáticos raros em crianças, mais comuns em homens idosos com tratamento prolongado.

Notificar eventos adversos ao NOTIVISA ou Vigilância Sanitária.

Injetável

Frequência das reações:

• Muito comuns (>1/10), comuns (>1/100 a <1/10)
• Incomuns (>1/1.000 a <1/100)
• Raras (>1/10.000 a <1/1.000)
• Muito raras (<1/10.000)

Comuns (≥1/100 e <1/10)

Candidíase, diarreia.

Incomuns (>1/1.000 e <1/100)

• Tontura, dor de cabeça;
• Náusea, vômito, má digestão;
• Aumento de enzimas hepáticas;
• Erupção cutânea, coceira, urticária.

Raras (>1/10.000 e <1/1.000)

• Leucopenia reversível e trombocitopenia;
• Tromboflebite no local de aplicação;
• Eritema multiforme.

Muito raras (<1/10.000)

• Agranulocitose reversível e anemia hemolítica;
• Edema, anafilaxia, doença do soro;
• Convulsões (em problemas renais ou altas doses);
• Agitação, confusão mental;
• Colites;
• Hepatite e icterícia (raros em crianças);
• Reações cutâneas graves;
• Nefrite;
• Meningite asséptica.

Se ocorrer reação cutânea, interrompa o tratamento.

Notificar eventos adversos ao NOTIVISA ou Vigilância Sanitária.