Reações Adversas - Acetato de Clormadinona + Etinilestradiol Althaia

Como todo medicamento, pode causar efeitos adversos, embora nem todas os tenham. Há aumento no risco de coágulos em veias e artérias.

Para detalhes sobre riscos, consulte a seção "Precauções".

Frequência dos efeitos adversos:

• Muito comuns (>10%): náusea, corrimento vaginal, cólica menstrual, falta de menstruação, sangramento esperado.
• Comuns (1-10%): depressão, irritabilidade, nervosismo, tontura, enxaqueca (ou piora), alterações visuais, vômitos, acne, dor abdominal, cansaço, peso nas pernas, retenção de líquidos, ganho de peso, pressão alta.
• Incomuns (0,1-1%): dor abdominal, inchaço, diarreia, alergia (incluindo reações na pele), alterações de pigmentação, manchas no rosto, queda de cabelo, pele seca, suor excessivo, dor nas costas, problemas musculares, secreção mamária, alterações mamárias benignas, candidíase vaginal, diminuição da libido, alterações de gorduras no sangue.
• Raros (0,01-0,1%): conjuntivite, desconforto com lentes, surdez, zumbido, pressão alta/baixa, colapso circulatório, varizes, trombose venosa, urticária, eczema, coceira, piora de psoríase, pelos excessivos, inflamação vaginal, aumento mamário, menstruação intensa/prolongada, TPM. Coágulos sanguíneos em pernas, pulmões, coração, cérebro (AVC), fígado, estômago, intestino, rins ou olhos.
• Muito raros (<0,01%): eritema nodoso (caroços dolorosos sob pele).
• Frequência desconhecida: piora de angioedema hereditário ou adquirido.

Outros efeitos relatados após comercialização:

• Queda de cabelo, cansaço físico/mental, alergias na pele, vermelhidão com coceira, aumento de corrimento vaginal.

Riscos graves associados a AOCs:

• Bloqueio de veias/artérias;
• Doenças biliares;
• Tumores (fígado, colo do útero, mama);
• Piora de doenças inflamatórias intestinais.

Relato de efeitos adversos

• Informe efeitos adversos suspeitos ao médico para monitoramento contínuo.

Sangramento irregular ou falha contraceptiva podem ocorrer por interações com outros remédios.

Se efeitos se agravarem ou surgirem reações não descritas, informe médico ou farmacêutico.

Comunique reações adversas ao médico ou à empresa.